Den 21 oktober 2025 tillkännagav Alector Therapeutics resultat från sin fas 3-kliniska INFRONT-3-studie som utvärderar latozinemab (AL001) för personer med FTD orsakad av varianter i progranulin (GRN gen). Se Alectors pressmeddelande här: Alector tillkännager toppresultat från latozinemab fas 3.

Besvikande nog nådde inte studien sitt avsedda kliniska slutpunkt, förändringar i en skala som mäter FTD-symtom som kallas Clinical Dementia Rating.^® plus Nationella Alzheimers koordinerande center för frontotemporal lobar degeneration Sum of Boxes (CDR)^® plus NACC FTLD-SB). Även om latozinemab resulterade i förhöjda nivåer av progranulin, resulterade behandlingen inte i förändringar i detta primära kliniska utfallsmått, inte heller i andra markörer för sjukdomsprogression, såsom ytterligare biomarkörer och bilddata. För mer information, se AFTD:s pressmeddelande här: Alector tillkännager resultat från sin kliniska fas 3-studie av potentiell FTD-GRN-behandling | AFTD.

Baserat på resultaten förväntas det att den aktiva, öppna förlängningsstudien och fortsättningsstudien kommer att avslutas. Personer som deltog i studien kan förvänta sig att höra direkt från sin studiemottagning och bör ställa frågor till sin lokala kontaktperson.

Även om det är en besvikelse när en klinisk prövning inte uppnår sina avsedda mål, är varje prövning som slutför rekryteringen och resulterar i meningsfulla data, särskilt för en sällsynt sjukdom som FTD, ett steg mot effektiva behandlingar. Vi applåderar de personer som deltog i prövningen såväl som deras familjer. Att vara frivillig som forskningsdeltagare är en extraordinär uppoffring, och det enda sättet för vetenskapen att gå framåt. AFTD är också tacksamma mot de prövande forskare och investerare som prioriterade FTD-forskning.

Lyckligtvis finns det många forskare som aktivt undersöker andra metoder för att hantera FTD orsakad av GRN varianter, till exempel genom genterapi. Läs mer om andra FTD-GRN prövningar genom att titta på AFTD:er Kliniska prövningar för genetisk FTD session från utbildningskonferensen och utforskar andra FTD-studier som för närvarande rekryterar deltagareVidare undersöker forskare sätt att bättre förstå och ingripa i FTD orsakad av andra gener såväl som sporadisk FTD.

Vi vet att många i samhället har frågor och funderingar kring dessa resultat. AFTD arbetar med att schemalägga ett virtuellt rådhusmöte under de närmaste veckorna för att ge samhället möjlighet att få kontakt och få svar på sina frågor. Håll utkik efter mer information om datum och tid.

Sätt att hålla sig informerad:

• Registrera dig för AFTD:s nyhetsbrev Science Digest.
• Registrera dig i registret för FTD-störningar att hålla sig informerad om nya möjligheter i kliniska prövningar när de dyker upp.