AFTD volontär Jennifer Lee diskuterade hur hennes liv har förändrats sedan hon fick diagnosen primär progressiv afasi (PPA) på Uppfattat podcast.  

I det 30 minuter långa avsnittet med titeln "Att leva med frontotemporal demens: Jennifer Lee,” Lä, 44, påminde om att hon märkte sina FTD-relaterade symtom ett år innan hon fick sin diagnos när hon började hamna på efterkälken på jobbet.  

"Jag skulle komma till ett möte och inte vara förberedd”, sa den tidigare engelska läraren och mediaspecialisten på gymnasiet. "Thdet var något jag någonsin gjort tidigare. Jag skulle komma till arbete, och jag skulle titta på min dator och det var som om jag aldrig hade sett det förut", delade Lee under avsnittet.  

Lä delas med Uppfattat värdar hur hon hittade sätt att återfå hoppet efter hennes diagnos gjord hon känner sig förlorad. Hon diskuteras att vara en AFTD-volontär, Inklusive deltar under 2020 #FTDHotShotChallenge, en gräsrotsmedvetenhet och en insamlingskampanj som organiseras av AFTD-volontärer. Hon var också med i en New York Times AFTD-medvetenhetsannons sista oktober.  

I mars, Lee deltog som paneldeltagare i Externt ledd Patientfokuserat Läkemedelsutvecklingsmöte fokuserat på FTD. Hon och andra som har drabbats av FTD delade med sig av sina direkta erfarenheter med representanter från US Food and Drug Administration (FDA).  

"Jag bestämde mig för att desto mer aktiv är jag, ju mer jag arbetade för medvetenhet, och desto mer försöker jag sprida ett budskap…Jag lämnar ett arv till mina barn så att de vet att även när someting illa händer, du måste fortsätta röra dig", sa Lee.  

Lyssna på Jennifer Lees hela avsnitt av Uppfattat podcast här.