FTD klassificeras som en sällsynt sjukdom, med en uppskattad prevalens i USA på 60 000. Men framgångsrik FTD-forskning kan få ringeffekter som sträcker sig långt bortom sig själv. Många forskare tror nu att en djupare förståelse av FTD kan ha en överdriven inverkan på vår förståelse av andra demensorsakande sjukdomar, såsom Alzheimers, såväl som andra neurodegenerativa sjukdomar, inklusive ALS och Parkinsons.

Full förståelse för FTD kan ge forskare den tydligaste bilden av hur sådana sjukdomar "fungerar" - och därför hur de kan behandlas och kanske botas. Detta beror på flera skäl. Till exempel, eftersom FTD-symtom börjar i en yngre ålder, möter forskare som försöker förstå det inte förvirrande, åldersrelaterade förändringar i hjärnan. Dessutom är upp till 40 procent av FTD ärftlig, en mycket högre andel än Alzheimers och de flesta andra former av demens. De ansvariga generna ger nyckelinsikter i sjukdomsmekanismer, såväl som lätthanterliga verktyg för forskning.

Slutligen, eftersom FTD kategoriseras som en "sällsynt sjukdom", kvalificerar den enligt Orphan Drug Act från 1983 för särskilda överväganden vid FDA när godkännande söks för nya läkemedel. Dessa överväganden, som inkluderar mindre, kortare – och därmed billigare – kliniska prövningar, tjänar som ett incitament för industriinvesteringar.