Washington Post lyfte fram de många hälsoskillnader som kvinnor med färg möter när de eller deras nära och kära får diagnosen demens i en Artikel 9 dec.

Artikeln förklarar fynd från Alzheimerföreningens specialrapport 2021 om ras- och etniska skillnader i demensvården. Jason Resendez, verkställande direktör för UsAgainstAlzheimers Center for Brain Health Equity, diskuterade hur dessa skillnader påverkar kvinnor med färg oproportionerligt.

"Fargade människor, men särskilt färgade kvinnor, är i trådkorset för vår nations demenskris på så många sätt - från att ha större risk för demens, till att vara mer benägna att tjäna som vårdgivare för någon som lever med demens, till att ha sin ekonomiska säkerhet hotad av vård," berättade Resendez. Posten.

FTD-vårdgivare Aisha Adkins delade sin familjs svåra resa för att bekräfta sin mammas FTD-diagnos och hur hon var tvungen att förespråka på sin mammas vägnar för svar.

När Adkins mamma, Rose, träffade en neurolog för att få klarhet i källan till hennes plötsliga beteendeförändring - allvarliga humörsvängningar, snabba humör och korttidsminnesförlust - tillskrev specialisten hennes problem till klimakterietsrelaterad stress.

Adkins trodde att det var mer på gång med hennes mamma och sökte en annan åsikt. Rose fick då diagnosen ung Alzheimers och ordinerade mediciner som förvärrade hennes symtom.

"Hon verkade bli sämre i snabb takt," Adkins berättade för AFTD förra året. "Jag gick med i några supportgrupper online och gjorde en del förundersökningar och såg att det finns andra alternativ, att det kan vara en annan typ av demens."

När hennes mamma fick diagnosen FTD 2013, var Adkins tvungen att omorganisera sitt liv för att ta hand om sin mamma på heltid.

"Den tid mina kamrater tillbringade med att utveckla relationer och bilda familjer, tillbringade jag med att ta hand om min mamma," sa hon. "Jag vet att jag verkligen har åtagit mig att ge henne kvalitetsvård och inte åtagit mig halvvägs."

Adkins fortsatte: "Du kan ägna timmar åt att fråga: 'Varför? Varför mig? Varför min familj? Varför min mamma? Den större frågan för mig är alltid mer för forskare, för finansiärer, för samhället i stort - vad kan vi göra för att lösa dessa skillnader?"

Läs hela Washington Post-artikeln här.