AFTD-ambassadör Corey Esannason diskuterade FTD och dess inverkan på personer som diagnostiserats och deras familjer under en virtuell paneldiskussion om mindre kända typer av demens.

Esannason deltog i webbinarietFörstå specialdemenssjukdomar: symtom, kommunikationsmetoder och resurser”, organiserat av Kensington White Plains, ett serviceboende och minnesvårdscenter. Den timslånga diskussionen inkluderade presentationer om FTD, Lewybody-demens och vaskulär demens.

Esannason gav en översikt över FTD, dess subtyper och sjukdomens symtom. Hon delade också med sig av AFTD:s "Engagerad i förändring”video för att öka medvetenheten, som dokumenterar familjers upplevelser längs med FTD-resan. Esannason berättade om sin egen personliga koppling till sjukdomen; hennes mamma fick diagnosen FTD 2011.

”[Min mamma] var en livfull och ihärdig kvinna som kunde lysa upp ett rum”, sa Esannason under sin presentation. ”Under loppet av 10 år förlorade hon all förmåga att tala, gå, prata [och] vara den livfulla person hon var.”

"För mig var FTD den perfekta stormen som kom och inte bara påverkade min mamma, utan den påverkade alla i vår familj och alla vi kände på sätt som vi inte förväntade oss."

Se hela paneldiskussionen här.