Advancing Hope: FTD Disorders Registry distribuerar uppgraderad plattform under ny chef
FTD Disorders Registry är ett kraftfullt verktyg i ansträngningen att upptäcka behandlingar och ett botemedel mot FTD, som utnyttjar berättelserna om personer som diagnostiserats med FTD, deras vårdgivare (både...
Läs merFallrapport medförfattad av AFTD styrelseledamot Höjdpunkter Olika presentationer av FTD-GRN
En fallrapport som nyligen publicerades i tidskriften Clinical Parkinsonism & Related Disorders belyser hur även mellan människor med samma variant av genetisk FTD orsakad av en GRN-mutation ...
Läs merAFTD-webbseminarium: Svara på frågor och ge support — En Q&A med AFTD HelpLine-personal
Att förstå och hantera FTD kan vara överväldigande för dem som lever med en diagnos, deras vårdpartners och vårdpersonal. AFTD HelpLine är här för att ge support. Förra året, HelpLine...
Läs merUSA-representanten Jennifer Wexton tillkännager progressiv supranukleär paresdiagnos
Representanten Jennifer Wexton från Virginia meddelade förra veckan att hon inte skulle söka omval efter att ha fått diagnosen progressiv supranukleär pares (PSP). I april meddelade Wexton att hon...
Läs merWorld FTD Awareness Week Gästinslag: Advocating for the Future, Advocating for Love – Insights From a Lifelong FTD Journey
Trots sorgen, frustrationen och sorgen som kan påverka familjer på FTD-resan, har många kanaliserat dessa upplevelser positivt och använt dem som motivation för att skapa en bättre framtid för...
Läs merAdvancing Hope: AFTD håller en inledande forskningsrundabordskonferens för att sammankalla intressenter inom FTD-forskning
FTD Research Roundtable är ett nytt initiativ på AFTD för att möjliggöra diskussion och delad problemlösning mellan biofarmakaföretagen som utvecklar behandlingar för FTD och de tillsynsmyndigheter som utvärderar...
Läs mer
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)