Casusrapport mede geschreven door bestuurslid van AFTD Hoogtepunten wisselende presentaties van FTD-GRN
Een casusrapport dat onlangs is gepubliceerd in het tijdschrift Clinical Parkinsonism & Related Disorders benadrukt hoe zelfs tussen mensen met dezelfde variant van genetische FTD veroorzaakt door een GRN-mutatie...
Lees verderAFTD-webinar: vragen beantwoorden en ondersteuning bieden - een vraag en antwoord met AFTD HelpLine-medewerkers
Het begrijpen en beheren van FTD kan overweldigend zijn voor mensen met een diagnose, hun zorgpartners en zorgprofessionals. De AFTD HelpLine is hier om ondersteuning te bieden. Vorig jaar heeft HelpLine…
Lees verderAmerikaanse vertegenwoordiger Jennifer Wexton kondigt progressieve diagnose van supranucleaire verlamming aan
Afgevaardigde Jennifer Wexton uit Virginia kondigde vorige week aan dat ze zich niet herkiesbaar zou stellen nadat ze de diagnose progressieve supranucleaire verlamming (PSP) had gekregen. In april kondigde Wexton aan dat ze...
Lees verderGastartikel van de World FTD Awareness Week: Pleiten voor de toekomst, pleiten voor liefde – inzichten uit een levenslange FTD-reis
Ondanks het verdriet, de frustratie en het verdriet dat gezinnen op de FTD-reis kan treffen, hebben velen deze ervaringen positief gekanaliseerd en gebruikt als motivatie om een betere toekomst te creëren voor…
Lees verderHoop bevorderen: AFTD houdt inaugurele rondetafelconferentie voor onderzoek om belanghebbenden op het gebied van FTD-onderzoek bijeen te roepen
De FTD Research Roundtable is een nieuw initiatief bij AFTD om discussie en gedeelde probleemoplossing mogelijk te maken tussen de biofarmaceutische bedrijven die behandelingen voor FTD ontwikkelen en de regelgevende instanties die…
Lees verderEmma Heming Willis en AFTD CEO Susan LJ Dickinson geïnterviewd op NBC's "Today Show"
Emma Heming Willis gaf updates over de FTD-reis van haar familie en besprak de ziekte samen met AFTD-CEO Susan LJ Dickinson, MSGC, in een interview uitgezonden op de Today-show op ...
Lees verder