2024 Fundraiser för AFTD, värd av Garys FUB Team
Gå med i Garys FUB Team den 23 september 2024 från 17:00 till 20:30 på Hutton House i Medicine Lake, MN för 2024 års insamling för AFTD! Kvällen lovar att bli fylld...
Läs merAFTD Brand Influencer diskuterar engagemang för att bry sig
AFTD Brand Influencer Nicole Petrie delade sin familjs FTD-resa med programledaren Lisa Opie i podcasten Miss Represented tidigare i år. Petrie är en modell, aktivist och entreprenör, och...
Läs merStudien undersöker incidensen av FTD och andra demenssjukdomar med ungdomar i Italien
En studie publicerad i tidskriften Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring undersöker förekomsten av neurodegenerativa demenssjukdomar med unga debut (YODs) som FTD i Brescia-provinsen i Italien. Som framhållits av...
Läs merAFTD-ambassadör delar sin historia i podcasten "All Home Care Matters".
AFTD-ambassadör Debbie Elkins och AFTD Support and Education Director Esther Kane, MSN, RN-CDP, dök upp på podcasten All Home Care Matters i juli för att diskutera den förändrade karaktären av...
Läs merInteraktiv karta förenklar sökningen efter hjälp på den nya AFTD-sidan "Hitta support".
AFTD har precis lanserat en ny sida utformad för att förenkla din sökning efter svar. Vi har lagt till en FTD Support Group och Diagnostic Center Locator, som inkluderar en karta som tillåter...
Läs merAFTD-bidragsmottagare diskuterar genterapi för FTD-GRN på kanadensisk TV
I en intervju med Canadian Broadcasting Corporation diskuterade Dr. Simon Ducharme från McGill University i Montreal sin senaste administrering av en experimentell genterapi för att mildra utvecklingen av...
Läs mer
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)