Regional, Virtual Meet & Greet för Idaho, Oregon och Washington för föräldrar som tar hand om en make med FTD

Av Mike Mooney | 1 april 2025
Graphic: Virtual Meet & Greet

Gå med och lär av andra som förstår FTD-resan på detta virtuella, regionala AFTD Meet & Greet-evenemang för föräldrar vars makar har diagnosen FTD i Idaho, Oregon och Washington, som arrangeras av AFTD-volontären Julie Motschenbacher den 28 april 2025. OSA genom att maila Julie på m13family på gmail.com. Vi uppmuntrar dig att ladda ner detta flygblad och...

Läs mer

Granskningsartikel utforskar levda erfarenheter av att sluta köra bil på grund av demens

Av Mike Mooney | 31 mars 2025 |
Text: Review article explores lived experience of ceasing driving due to young-onset dementia | Background: A woman drives her car

En översiktsartikel publicerad i tidskriften BMC Geriatrics utforskar och sammanfattar de levda erfarenheterna av att sluta köra bil på grund av demenssjukdomar som debuterar i unga år som FTD, och finner att familjer ofta lämnas att navigera i de associerade utmaningarna på egen hand. Att köra ofta upphör under familjelivets topp och karriär Demens som FTD är progressiva tillstånd...

Läs mer

Den 20:e årliga GFS Memorial Golfutflykten

Av Mike Mooney | 27 mars 2025 |

Den 20:e årliga GFS Memorial Golf Outing kommer att hållas den 2 augusti 2025 på Lost Nation Golf Course i Willoughby, Ohio. Evenemanget kommer att innehålla shotgun-start, scramble-format för fyra personer, tävlingar om närmaste flaggan och mest exakta drive, dörrpriser, ett lotteri och en steakmiddag. Alla intäkter går till AFTD:s…

Läs mer

"Inside Edition" belyser kommande dokumentär om en familjs FTD-resa

Av Mike Mooney | 26 mars 2025 |
Title: “Inside Edition” Highlights Upcoming Documentary About a Family’s FTD Journey | Background: Susan Suchan and her daughters

Ett färskt avsnitt av Inside Edition utforskar den avlidne Susan Suchan och hennes familjs upplevelser när de navigerade hennes symtom och eventuella FTD-diagnos. Familjens FTD-resa är föremål för dokumentären "Susan", som kommer att debutera senare i år. Sju år av ovisshet Suchans dotter Heather Miller sa till Inside Edition att...

Läs mer

Perspectives in FTD Research Webinar: AFTD and You – Partners in Drug Development

Av Matt Ozga | 24 mars 2025 |

Hur blir en stor vetenskaplig idé en effektiv behandling? Det är en lång och komplicerad process! Läkemedelsutveckling involverar många nyckelaktörer, inklusive forskare, företag, tillsynsmyndigheter, finansiärer, patientorganisationer som AFTD och, viktigare, samhällsmedlemmar med lång erfarenhet av FTD. FTD-området har gjort spännande framsteg under det senaste decenniet, med behandlingar...

Läs mer

Uttalande från Association for Frontotemporal Degeneration om behovet av robust och konsekvent medicinsk forskningsfinansiering

Av Matt Ozga | 21 mars 2025 |

Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) fortsätter att brådskande förespråka robust och konsekvent finansiering för National Institutes of Health (NIH) i anslag för FY 2026. Trots att det är den vanligaste demenssjukdomen som diagnostiseras hos personer under 60 år, har FTD för närvarande ingen effektiv behandling för att förhindra dess uppkomst och bromsa utvecklingen. Familjer och deras...

Läs mer

AFTD ansluter sig till nästan 150 supportrar i ett brev som uppmanar kongressen att avvisa Medicaid och SNAP Cuts

Av Mike Mooney | 19 mars 2025 |
Title Text: AFTD Joins Nearly 150 Supporters in Letter Urging Congress to Reject Medicaid and SNAP Cuts | Background: AFTD logo and Alliance for Aging Research logo

AFTD anslöt sig till nästan 150 organisationer och individer i ett brev skrivet av Alliance for Aging Research som uppmanade kongressens ledare att avslå föreslagna nedskärningar till Medicaid och Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP). Dessa nedskärningar skulle ha en betydande inverkan på välbefinnandet för familjer som drabbats av FTD, Alzheimers sjukdom och andra demenssjukdomar, brevet ...

Läs mer