New York State Senator Michelle Hinchey introducerar First-in-the-Nationen-lagstiftning för att skapa FTD-forskningsregister
ALBANY, NY – Idag presenterade senatorn Michelle Hinchey i delstaten New York lagstiftning (S7874/A9938) för att upprätta landets första statliga forskningsregister för frontotemporal degeneration (FTD). Registret skulle hjälpa till att utbilda läkare om FTD - bland de vanligaste och ändå föga förstådda formerna av demens - ge insikt i antalet FTD-diagnoser över hela New York, ...
Läs merNational Meet & Greet för HBTQIA+ vuxna som konfronterar FTD
HBTQIA+-personer som lever med eller tar hand om en nära och kära med FTD möter förvärrade stressfaktorer som är unika för deras befolkning. AFTD har åtagit sig att tillhandahålla en säker, bekräftande miljö för att få tillgång till resurser och psykosocialt stöd för vårdpartners medan de navigerar på FTD-resan, med människor som förstår deras levda upplevelser. AFTD kommer att vara värd för en nationell, virtuell...
Läs merNationellt möte och hälsa för vuxna i gymnasieåldern som konfronterar FTD
AFTD kommer att vara värd för ett nationellt, virtuellt Meet & Greet den 15 juni för de i åldern 17-26 som bor med och hjälper till att ta hand om en person som lever med FTD. Vi kommer att diskutera några av de särskilda kampen för oss i denna åldersgrupp och även introducera en ny nationell stödgrupp för unga vuxna...
Läs merVolontäruppdatering: Hur kan en Meet & Greet hjälpa?
Att navigera i FTD kan vara en frustrerande, utmattande och isolerande prövning för diagnostiserade personer, vårdpartners och familjemedlemmar. Information om sjukdomen och hur man hanterar dess symtomvägledning kan vara svår att hitta även efter en diagnos. En AFTD Meet & Greet kan hjälpa till att fylla dessa luckor. Meet & Greets är evenemang som anordnas av frivilliga...
Läs merAFTD tillkännager 2023 Pathways for Hope Pilot Grant-mottagare
AFTD:s Pilot Grant-program – vår längsta finansieringsmöjlighet – ger startfinansiering för innovativ FTD-forskning, vilket lägger grunden för ytterligare uppföljningsstöd från en större finansiär. Pathways for Hope Pilot Grants riktar sig till forskare i tidiga karriärer som utför grundläggande (upptäckts)forskning och translationell forskning som är det första steget i att främja lovande vetenskap från ...
Läs merTips och råd: Hantera förlusten av empati
Ett av de mest plågsamma symtomen på FTD är en förlust av empati, vilket kan göra att personer som diagnostiserats blir okaraktäristiskt likgiltiga mot andra människor, inklusive nära och kära. Denna förlust åtföljs ofta av en brist på känslomässiga uttryck, vanligtvis visas som en platt affekt eller tomma blickar. Familj och vänner måste komma ihåg att dessa...
Läs mer15 maj 2024: TEDx Miamis "Stories of Resilience", med Dr Leila Allen
Dr Leila Allen, en neurovetare och grundare av det beteendemässiga neurovetenskapliga grundprogrammet vid Florida International University, kommer att tala vid ett TEDx Miami-evenemang kallat "Stories of Resilience." Dr. Allens föredrag kommer att fokusera på hjärnans motståndskraft och kommer att behandla både FTD och Alzheimers. Evenemanget äger rum den 15 maj från...
Läs merTEDx Miamis "Stories of Resilience", med Dr Leila Allen
Dr Leila Allen, en neurovetare och grundare av det beteendemässiga neurovetenskapliga grundprogrammet vid Florida International University, kommer att tala vid ett TEDx-evenemang i Miami den 15 maj kallat "Stories of Resilience". Dr. Allens föredrag kommer att fokusera på hjärnans motståndskraft och kommer att behandla både FTD och Alzheimers. Besök TEDx Miamis webbplats för att lära dig...
Läs merBrittiska forskare ska genomföra en rikstäckande studie för att utvärdera blodprov för demens
Forskare i Storbritannien förbereder sig för att genomföra en rikstäckande studie som utvärderar blodprover för biomarkörer för demens som FTD och Alzheimers sjukdom, enligt en ny artikel av Neuroscience News. Målet med försöket är att generera de bevis som behövs för att testerna ska kunna användas av Storbritanniens National Health...
Läs merNew York-senator Michelle Hinchey, Emma Heming Willis går med i familjer med personer med frontotemporal degeneration för att efterlysa ökad medvetenhet och forskning om underdiagnostiserad sjukdom
Konferensen innehöll också en konstutställning med verk av personer med frontotemporal degeneration (FTD); sjukdomen kan väcka kreativitet hos vissa människor Houston, Texas – New York State Senator Michelle Hinchey talade i fredags om sitt banbrytande arbete med att främja lagstiftning för att öka FTD-medvetenheten och forskningen vid AFTD 2024 Education Conference till mer än...
Läs mer