Hantera en diagnos: Brians FTD-berättelse
2020, när Brian Dowden var i slutet av 30-årsåldern, märkte han förändringar i sina kognitiva förmågor när han förberedde sig för att ta de licensprov som krävs av hans yrke. "Det var tänkt att vara ett enkelt test för det mesta," sa han. ”Jag började studera och började genast kämpa. Jag kunde bara inte behålla...
Läs merLorain County Senior Expo
AFTD-volontären Sharon Land kommer att vara värd för ett informationsbord på Lorain County Senior Expo den 10 september från 10:00-13:00 EDT. Gå till evenemangets webbplats för att lära dig mer eller registrera dig.
Läs merPsykisk hälsa i underrepresenterade samhällen: Minska stigma och övervinna barriärer
AFTD-volontären Sharon Land kommer att stå värd för ett informationsbord vid evenemanget Mental Health in Underrepresented Communities: Reducing Stigma & Overcoming Barriers, som hålls på YWCA of Elyria onsdagen den 31 juli kl. 12-14 EDT. Besök evenemangets webbsida för att läsa mer eller registrera dig.
Läs merBrittisk/nederländsk studie upptäcker rollen av ANG-genmutationer i ALS-FTD
Forskare vid University of Bath i Storbritannien och University Medical Center Utrecht i Nederländerna har upptäckt ett samband mellan en ärftlig genetisk variant av angiogenin (ANG)-genen och ALS-FTD, enligt en studie publicerad i The Journal of Pathology . Det är nu känt att en patogen expansion av...
Läs merAFTD och ALLFTD samarbetar om hjärndonationsvideo
AFTD och ALLFTD har samarbetat för att skapa en kort animerad video som förklarar hjärndonationsprocessen, samt hur den hjälper FTD-forskare och familjer som drabbats av FTD. Att diskutera hjärndonation kan vara svårt för familjer, så att börja samtalet tidigt kan ge familjemedlemmar tid att överväga alternativ, dela preferenser,...
Läs merKära hjälplinje: Support för familjär och genetisk FTD
Kära hjälplinje, min mamma fick nyligen diagnosen FTD; min bortgångne farbror och mormor hade demens, och jag är orolig för att detta kan vara genetiskt. Finns det stöd för människor som står inför osäker genetisk status? De flesta personer som diagnostiserats med FTD har en sporadisk form av sjukdomen, vilket innebär att det inte finns någon uppenbar familjär historia av neurodegenerativ sjukdom...
Läs merAdvocate for Awareness: Working with Lawmakers to Highlight FTD
FTD-förespråkare kan hjälpa till att skapa medvetenhet till sina samhällen genom att arbeta med lagstiftare för att utfärda proklamationer och resolutioner som utser en statlig FTD-medvetenhetsvecka. Men vad är proklamationer och resolutioner, och hur kan förespråkare driva på dem? I detta Advocacy Webinar kommer AFTD-personalen att förklara skillnaden och dela de steg du kan ta...
Läs merFTD: Den andra demenssjukdomen
AFTD-ambassadör Nanci Anderson kommer att ge en översikt över FTD, tillsammans med tillgängliga resurser tillgängliga i tvillingstäderna och från AFTD. Ladda ner detta flygblad för att lära dig mer.
Läs mer17 juli 2024 — FTD: Den andra demenssjukdomen
AFTD-ambassadör Nanci Anderson kommer att ge en översikt över FTD, tillsammans med tillgängliga resurser tillgängliga i tvillingstäderna och från AFTD. Evenemanget kommer att äga rum den 17 juli 2024, från 10:30 till 11:30 CT. Det kommer att ligga i Plymouth Community Centers Education Wing (Classroom 1C), på 14800 34th Avenue...
Läs merVesper Bio fullbordar enstaka stigande dossteg av sin kliniska prövning för potentiell sjukdomsmodifierande behandling för FTD-GRN
Bioteknikföretaget Vesper Bio meddelar att det har slutfört steget med en stigande dos i sin kliniska prövning av sin potentiellt sjukdomsmodifierande behandling för FTD-GRN. Målet med steget med en stigande dos var att bestämma hur kroppen absorberar, distribuerar och metaboliserar läkemedlet, samt att övervaka potentiella biverkningar. Studien också…
Läs mer
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)