AFTD-ambassadören genomför två månader lång terrängcykeltur för FTD-medvetenhet
AFTD-ambassadör Spencer Cline ville öka FTD-medvetenheten och hedra minnet av sin far. Lawrence Cline fick diagnosen FTD vid 50 års ålder och dog 2012, när Spencer bara var 13 år gammal. Eftersom hans fars FTD orsakades av en variant i C9orf72-genen, som orsakar FTD och ALS och...
Läs merKadlec Hospital Neurological Centers 13:e årliga vårdgivarekonferens
Volontären Cheryl Garvey kommer att vara värd för ett informationsbord vid Kadlec Hospital Neurological Centers 13:e årliga Caregiver Conference på Richland Community Center.
Läs merGästinslag: Skapa möjligheter till befrielse och hopp på FTD-resan
FTD-resan är svår för familjer på grund av dess plågsamma symtom och de genomgripande livsförändringar som ofta krävs för att anpassa sig till dem. Familjer upplever ofta att det finns lite stöd för dem som drabbas av FTD eftersom inte tillräckligt många känner till det. Chris Tann, som för närvarande lever med FTD, och Debra,...
Läs merUK Man diskuterar FTD Caregiving med BBC och Yahoo! Liv
En FTD-vårdgivare i Storbritannien talade om sjukdomens känslomässiga och ekonomiska inverkan i nyligen intervjuer med BBC och Yahoo! Liv. Gareth Heslop, från Sheffield, Storbritannien, sa att att vara en vårdpartner för sin långvariga partner och fästmö, Sarah Frith, har satt en "stor påfrestning på familjen." Och som så många...
Läs mer"50 & Better" Seniorhälsomässa
Gå med Robert Meddaugh, en medlem av AFTDs rådgivande råd för personer med FTD, som kommer att vara värd för en informationstabell med AFTD-resurser som du kan ta med dig på Des Moines Universitys årliga "50 & Better" Senior Health Fair. Mässan kombinerar kostnadsfria hälsoundersökningar och informationsbås med en vänlig, social atmosfär.
Läs merTill minne av George F. Sidoris: A Siblings' Labor of Love
För mer än 20 år sedan märkte syskonen Christine och George J. Sidoris för första gången oroande förändringar i sin fars beteende under en familjesammankomst. "Normalt, när min bror och hans familj besökte, var min far sällskaplig och sällskapets liv. Den här gången märkte vi att han inte umgicks”, delade Christine. Deras pappa började också...
Läs merAdvancing Hope: AFTD deltar i AAIC 2024.
Debra Niehoff, Kim Jenny och Shana Dodge från AFTD och Sweatha Reddy från FTD Disorders Registry deltog i Alzheimers Association International Conference (AAIC), som ägde rum i Philadelphia med start den 26 juli 2024. AAIC välkomnade mer än 9 000 deltagare från 93 länder och inkluderade sessioner och affischer om vetenskapen om Alzheimers sjukdom och relaterade...
Läs merThe Live Experience of FTD: Att lära känna personerna med FTD Advisory Council: Deb Jobe
Formellt chartrat 2020, arbetar Advisory Council för personer med FTD för att säkerställa att insikter och perspektiv hos människor som lever med FTD ingår i utvecklingen av AFTD:s policyer, program och tjänster. Berättelserna om medlemmar som Deb Jobe, som nyligen gick med i rådet, hjälper till att illustrera hur FTD verkligen är att utmana...
Läs merAviado Bio CMO diskuterar ASPIRE-FTD klinisk prövning med Neurology Live
I en nyligen genomförd intervju med Neurology Live diskuterade Aviado Bios chefsläkare David Cooper, MD, företagets fas 1/2 ASPIRE-FTD-studie. Dr. Cooper berättade om hur företagets AVB-101-genterapi fungerade, och han beskrev vilka kriterier studien skulle behöva uppfylla för att bli framgångsrik. ASPIRE-FTD-prövningen är inriktad på att behandla en specifik...
Läs merAdvocacy Update: FTD Awareness Week
När FTD Awareness Week närmar sig snabbt, bad vi AFTD-förespråkare att hjälpa oss att få en resolution eller proklamation i varje stat, och samhället har definitivt tagit tillfället i akt. Tack vare våra förespråkare har vi en proklamation och/eller resolution som erkänner FTD Awareness Week i 9 stater, med ytterligare 18 stater inte långt efter. FTD...
Läs mer
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)