Lagförslag om FTD-registrering i delstaten New York undertecknat
KUNGEN AV PRUSSIEN, Pa., 20 oktober 2025 — New Yorks guvernör Kathy Hochul undertecknade på fredagen ett lagförslag som skapar landets första register för frontotemporal demens (FTD) på delstatsnivå. New York-registret – som förespråkas av senator Michelle Hinchey och asm. Amy Paulin i lagstiftande församlingen – kommer att säkerställa mer robust information om andelen FTD-diagnoser i...
Läs merFrämjar hopp: AFTD sammankallar till tredje årliga FTD-forskningsrundabordsmötet
AFTD:s rundabordsmöte för forskning om FTD 2025, ett personligt möte, hölls den 15-17 september i Arlington, Virginia. Cirka 100 vetenskapliga intressenter från den akademiska världen, biofarmaceutisk industri, myndigheter och tillsynsmyndigheter, ideella partners, personer med erfarenhet av sjukdomen, AFTD:s personal och styrelse samt andra samlades med det gemensamma intresset att påskynda utvecklingen av FTD-läkemedel. Mötet…
Läs merEpilepsi vanligare vid FTD än Alzheimers, visar studie
Epilepsisymtom och förskrivning av antiepileptiska läkemedel är vanligare vid FTD än Alzheimers sjukdom, vilket rapporteras i en studie publicerad i JAMA Neurology. Studien belyser risken för dessa symtom vid FTD och den potentiella överlappningen av de biologiska mekanismerna för FTD och epilepsi. Epilepsi vid FTD kan börja år...
Läs merSubaru Share the Love-evenemanget 2025
Scott Campbell, ägare till Subaru i Muskegon, Michigan, har återigen utsett AFTD till en av sina lokala välgörenhetsorganisationer för 2025 års Subaru Share the Love-evenemang! Från november 2025 till januari 2026 kommer återförsäljaren att donera för varje ny bil de säljer eller leasar, och varje rutinmässigt servicebesök kommer att delas ut...
Läs merAFTD-webbinarium: Den levda erfarenheten av FTD: Vägen till en FTD-diagnos
Medan medvetenheten om FTD-sjukdomar ökar, står många människor fortfarande inför en lång och komplicerad väg till diagnos. I detta webbinarium kommer presentatörerna att dela med sig av sina personliga resor till diagnos, belysa de hinder de stötte på och hur de övervann dem. Deras erfarenheter kommer att ge värdefulla insikter och uppmuntran till dem som för närvarande söker svar.…
Läs merFrämjar hopp – AFTD-personal deltar i 2025 ALS Nexus i Dallas
Amanda Gleixner, PhD, deltog i Amyotrofisk lateralskleros (ALS) Nexus, som hölls i Dallas, Texas i augusti. ALS Nexus är en årlig konferens som anordnas av ALS Association och som sammanför forskare, kliniker, personer med ALS, vårdgivare, förespråkare och branschpartners för att samarbeta och påskynda framstegen mot att göra ALS till en levande sjukdom och så småningom hitta...
Läs mer
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)