Linde Jacobs delar sin familjs FTD-resa med New York Times

Linde Jacobs Shares Her Family’s FTD Journey with the New York Times

En ny artikel i The New York Times belyser den inspirerande historien om Linde Jacobs, en sjuksköterska och advokat som bär på en genetisk frontotemporal degeneration (FTD) variant. Hennes resa exemplifierar den motståndskraft och beslutsamhet som behövs för att möta utmaningarna med att leva med en känd FTD-orsakande gen samtidigt som hon strävar efter att göra skillnad för andra. Linde bär...

Läs mer

Virtual Meet & Greet för MT, WY, ND och SD

Virtual Meet & Greet for MT, WY, ND, and SD

Gå med och lär av andra som förstår FTD-resan på detta virtuella AFTD Meet & Greet-evenemang för människor i Montana, Wyoming, North Dakota och South Dakota lördagen den 25 januari, med start kl 11:00 MT. OSA för detta evenemang genom att maila evenemangsvärden Susan Meagher på suselenae@gmail.com. För att lära dig mer, ladda ner detta flygblad.

Läs mer

Ge en framtid fri från FTD med en årsslutspresent

Text: Empower a Future Free of FTD with a Year-End Gift Background: A person inserts a paper heart into a money donation slot

I över 20 år har AFTD:s volontärer, supportrar och partners ökat medvetenheten, stöttat varandra, utbildat sjukvårdspersonal, avancerad forskning och förespråkat en bättre framtid. När du stödjer AFTD:s uppdrag ger du hjälp och hopp till människor som står inför – eller kommer att möta – FTD. Varje donation, oavsett belopp, stödjer initiativ som...

Läs mer

AFTD Research Team: A Year in Review

Text: AFTD Research Team - A Year in Review Background: Members of AFTD's staff, including the entire Research team, at an AFTD info table.

2024 har varit ett hoppfullt år för FTD Research, och det har också varit ett spännande år för AFTD-forskarteamet. Det är inte lätt att sammanfatta allt som har åstadkommits på ett år, men vi har gett några intressanta höjdpunkter! I år välkomnade AFTD-teamet två nya medarbetare, Dr. Nicole Bjorklund som direktör för...

Läs mer

Helt enkelt avkopplande målarbok

Janice Mandes skapade en unik målarbok som heter Simply Relaxing Coloring Pages för att hedra sin mamma. Janice gjorde det för att inspirera till kreativitet och ge en lugnande aktivitet för individer och familjer som påverkats av frontotemporal degeneration (FTD). Detta projekt inspirerades av hennes mamma, som lever med FTD. Hon ville skapa målarbok...

Läs mer

29 januari 2025: FTD-informationssession i Plymouth, MN

AFTD-ambassadör Nanci Anderson är värd för en FTD-informationssession på Plymouth Community Center i Plymouth, Minn. (14800 34th Avenue N.). Hon kommer att ge en översikt över FTD och diskutera tillgängliga resurser i tvillingstäderna och från AFTD. Denna session sponsras av staden Plymouth. OSA genom att maila Nanci på...

Läs mer

FTD: The Other Dementia — Informationssession i Plymouth, MN

AFTD-ambassadör Nanci Anderson är värd för en FTD-informationssession på Plymouth Community Center i Plymouth, Minn. Hon kommer att ge en översikt över FTD och diskutera tillgängliga resurser i tvillingstäderna och från AFTD. Denna session sponsras av staden Plymouth. OSA genom att maila Nanci på nanderson@theaftd.org.

Läs mer

Artikel listar hur forskare kan involvera personer med demens i att identifiera forskningsprioriteringar

Text: Article Lists Ways Researchers Can Involve People with Dementia in Identifying Research Priorities

En forskningsartikel publicerad i Journal of the American Geriatrics Society diskuterar hur forskare bättre kan involvera människor som lever med FTD och andra typer av demens i diskussioner för att identifiera forskningsprioriteringar. Artikeln ger strategier för att involvera personer som lever med demens och identifierar förbättringsområden inom akutvården för personer med demens.

Läs mer

Perspectives in FTD Research Webinar: FTD Research 2024 – Var vi har kommit ifrån och vart vi är på väg

Vetenskapen om FTD utvecklas i snabb takt och det kan vara svårt att tolka de vetenskapliga framstegen och hur de kan påverka familjer som står inför en FTD-diagnos. I detta webbseminarium för Perspectives in FTD Research, presenterat gemensamt av AFTD och FTD Disorders Registry, AFTD:s Senior Director of Scientific Initiatives, Penny Dacks, PhD, ...

Läs mer