Michigan
AFTD kan koppla dig till pålitlig information, värdefulla resurser, viktigt stöd och möjligheter att göra skillnad.
Kontakta AFTD:s hjälplinje
AFTD:s hjälplinje kan ge vägledning om resurser och möjligheter att ansluta i ditt tillstånd. Vi kan även svara på frågor du kan ha angående FTD-diagnos, vård och stöd.
Kontakta vår hjälplinje per telefon: 1-866-507-7222 | Kontakta vår hjälplinje via e-post: info@theaftd.org.
Supportgrupper (lokalt, regionalt eller nationellt) träffas en gång i månaden och leds av AFTD-utbildade volontärer eller organisationer som förstår FTD för att främja stödjande gruppdiskussioner angående tillvägagångssätt för vård, förändrade relationer, säkerhet, lokala resurser, sorg, egenvård, etc. .
FTD diagnostiska center kan hjälpa till med diagnos, vägledning och kopplingar till forskningsmöjligheter.
Bli involverad
Bli en AFTD-volontär för att få kontakt med vårt samhälle och göra resan bättre för nästa familj. AFTD erbjuder en olika möjligheter för volontärer att öka medvetenheten om FTD, samla in viktiga medel och utbilda lokala samhällen. Möjligheter inkluderar samhällsmedvetandeaktiviteter, underlättande av stödgrupper eller värd för ett lokalt insamlingsevenemang.
Anmäl dig här för att vara volontär eller läs mer genom att kontakta din AFTD Volontärsamordnare på hgruen@theaftd.org
Hannah Gruen
Volontärsamordnare
hgruen@theaftd.org
Du kan också kontakta en volontär lokal till dig för att ta reda på mer: AFTD-ambassadörer är frivilliga ledare som representerar AFTD i samhällen och stater över hela USA. De höjer medvetenheten om FTD genom nätverkande, uppsökande verksamhet, taluppdrag och delta i evenemang på uppdrag av AFTD.
Dawn Ducca
dducca@theaftd.org
(Klicka här för att lära dig mer om Dawn Duccas koppling till FTD)
Registrera dig för att få AFTD-varningar
Nyheter och evenemang nära dig
6 januari 2025: National Virtual Meet & Greet
Gå med i detta första nationella Meet & Greet-evenemang någonsin speciellt för personer som lever med FTD. Denna virtuella händelse...
23 januari 2025: In-Person Meet & Greet i Fort Wayne, Ind.
Gå med och lär av andra som förstår FTD-resan på detta personliga AFTD Meet & Greet...
Empower Help & Hope denna #Giving tisdag
Michele Howerter, vars mamma Nancy lever med primär progressiv afasi, delar sin familjs historia för...
Advancing Hope: Sponsrade testprogram; möjligheter till kostnadsfria genetiska tester
När du väl har valt att genomföra genetiska tester kan det vara frustrerande att veta att kostnaden...
Ferrer doser Första deltagare i fas 2-studie för PSP-behandling
Läkemedelsföretaget Ferrer meddelade att det har doserat den första deltagaren i PROSPER fas 2 kliniska...
Personer med FTD Advisory Council Specialartikel: Holiday Madness
Den här artikeln skrevs av en person med FTD för att belysa utmaningarna med att hantera...
Allt i familjen för att få ett slut på FTD: Colonial Electrics mat för tankehändelse försvinner mer än $1 miljon sedan starten
AFTD Board alumn, Steve Bellwoar, har samlat in mer än $1 miljoner för att driva AFTDs uppdrag i minnet ...
Ett samtal med en neurolog på Denali Therapeutics
Nyligen hade AFTD ett samtal med medlemmar av Denali Therapeutics-teamet, inklusive Dr. Richard Tsai, för att...
Tack vare AFTD-ambassadörens generositet får kalifornier avgörande ekonomisk hjälp
Terry Walter, en AFTD-ambassadör i Kalifornien och Nevada, har varit en kraft för positiv förändring och...
Ung vårdgivare pratar om att hitta stöd under FTD-resan på podcasten Demens UK
En ung FTD-vårdare vid namn Lizzie diskuterade sorgen, osäkerheten och det oväntade ansvaret hon mötte när hon...
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)