denna resa ensam.
och stöd till familjer som står inför FTD.
degeneration av fronten
och/eller tinninglober i hjärnan.
Vad du behöver veta
att han har fått diagnosen FTD.
Påstående AFTD
Påstående FTD Info &
Resurser Ta
Handling
tillhandahålla en resurs,
ett uttag och en plats
att få kontakt med andra
som förstår.
Nyheter
Volontäruppdatering: Hur kan en Meet & Greet hjälpa?
Att navigera i FTD kan vara en frustrerande, utmattande och isolerande prövning för diagnostiserade personer, vårdpartners och familjemedlemmar. Information om sjukdomen och hur man hanterar dess symtomvägledning kan...
MERAFTD tillkännager 2023 Pathways for Hope Pilot Grant-mottagare
AFTD:s Pilot Grant-program – vår längsta finansieringsmöjlighet – ger startfinansiering för innovativ FTD-forskning, vilket lägger grunden för ytterligare uppföljningsstöd från en större finansiär. Vägar...
MERTips och råd: Hantera förlusten av empati
Ett av de mest plågsamma symtomen på FTD är en förlust av empati, vilket kan göra att personer som diagnostiserats blir okaraktäristiskt likgiltiga mot andra människor, inklusive nära och kära. Denna förlust...
MERBrittiska forskare ska genomföra en rikstäckande studie för att utvärdera blodprov för demens
Forskare i Storbritannien förbereder sig för att genomföra en rikstäckande studie som utvärderar blodprov för biomarkörer för demens som FTD och Alzheimers sjukdom, enligt en nyligen publicerad artikel av ...
MERKära hjälplinje: Hjärndonation
Bästa HelpLine, Hur lär vi oss mer och påbörjar processen att ordna en hjärndonation för FTD-forskning? Hjärndonation kan vara ett svårt ämne att överväga och diskutera,...
MERFallrapport diskuterar symtom och diagnos av progressiv supranukleär pares
En fallrapport publicerad tidigare i år i tidskriften Radiology Case Reports diskuterar symptomen och egenskaperna hos progressiv supranukleär pares (PSP) och utforskar olika sätt att diagnostisera det.
MERPerspectives in FTD Research Webinar: Navigating Social and Legal Challenges in Familial FTD
Prof. Jalayne Arias, en forskare fokuserad på politik, etik och juridik, och genetisk rådgivare Laynie Dratch går med i detta Perspectives in FTD Research Webinar för att diskutera viktiga överväganden för familjer som påverkas av...
MERAdvancing Hope: AFTD och registerpersonal deltar i neurologimötet
AFTD samarbetade med FTD Disorders Registry för att delta i det årliga American Academy of Neurology-mötet 13-18 april i Denver. Will Reiter, Ray Frattone och Shana Dodge från AFTD gick med...
MER