Uppdatering om påverkansarbete: FTD-forskning vid NIH lyfts fram i LHHS anslagsrapporter för räkenskapsåret 2026
AFTD är glada att kunna dela med sig av kongressrapporterna för räkenskapsåret 2026 gällande anslagsförslag för arbete, hälsa och mänskliga tjänster, utbildning och relaterade myndigheter (LHHS) i senaten och…
Läs merAFTD-ambassadör Carrie Edwards donerar lotterivinster till AFTD
Carrie Edwards överraskade nyligen lotteritjänstemän i Virginia genom att berätta om sina planer för de $150 000 hon vann den 8 september. Vilka planer? Avslöjar allt. Men de som vet…
Läs merMöte och lärande för personer som drabbats av FTD i Wayne, NJ och omgivande områden
Följ med andra som står inför FTD och lär dig mer om sjukdomen, tillgängliga AFTD-resurser och mer på detta AFTD Meet & Learn-evenemang i Wayne, NJ, som leds av Sandra och…
Läs merGrupp av MAPT-genvariationer kopplade till ökad risk för Picks sjukdomspatologi, visar studie
En studie publicerad i The Lancet Neurology fann att en MAPT-genvariant är associerad med en ökad risk för en FTD-tau-patologi som kallas Picks sjukdom. Denna MAPT-gen…
Läs merAFTD-ambassadör Julia Pierrat medverkade i Los Angeles Times
"Det känns som att gå in i en garderob där man inte varit på ett tag och leta efter något man vet finns där, men man vet inte var. Man ger bara upp."
Läs merPersonlig sammankomst på Portland Memory Garden i Oregon
AFTD-ambassadörerna Melissa Fisher och Scott Rose kommer att vara värdar för sin andra årliga sammankomst i Portland Memory Garden den 27 september för att hedra sina nära och kära och fira…
Läs mer
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)