Seminario web de AFTD: Cómo hablar con la familia sobre el riesgo genético de DFT
Cuando una familia se entera de que la DFT es genética, es importante encontrar a los parientes y comunicarles el riesgo potencial, así como generar conciencia sobre las esperanzas que ofrece el progreso de la investigación...
Lee masActualización de defensa: la investigación de FTD en los NIH se destaca en los informes de asignaciones del LHHS del año fiscal 2026
AFTD se complace en compartir que los informes del Congreso para los proyectos de ley de asignaciones del Año Fiscal (AF) 2026 para Trabajo, Salud y Servicios Humanos, Educación y Agencias Relacionadas (LHHS) en el Senado y…
Lee masLa embajadora de AFTD, Carrie Edwards, dona sus ganancias de lotería a AFTD
Carrie Edwards sorprendió recientemente a los funcionarios de la lotería de Virginia al compartir sus planes para el premio de $150,000 que ganó el 8 de septiembre. ¿Esos planes? Regalarlo todo. Pero quienes lo saben…
Lee masReunión y aprendizaje en persona para personas afectadas por DFT en Wayne, NJ y áreas circundantes
Únase a otras personas que enfrentan FTD y aprenda más sobre el trastorno, los recursos AFTD disponibles y más en este evento AFTD Meet & Learn en persona en Wayne, Nueva Jersey, organizado por Sandra y…
Lee masUn estudio revela que un grupo de variaciones del gen MAPT se relaciona con un mayor riesgo de enfermedad de Pick
Un estudio publicado en The Lancet Neurology reveló que una variante genética de MAPT se asocia con un mayor riesgo de desarrollar una patología tau relacionada con la demencia frontotemporal (FTD) llamada enfermedad de Pick. Este gen MAPT…
Lee masLa embajadora de la AFTD, Julia Pierrat, aparece en Los Angeles Times
Es como entrar en un armario en el que hace tiempo no has entrado, buscando algo que sabes que está ahí, pero no sabes dónde. Simplemente te rindes...
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