Cosa c'è di nuovo
Celebrazione dei 20 anni del programma pilota di sovvenzioni dell'AFTD
Negli ultimi 20 anni, il programma Pilot Grant dell'AFTD, che supporta ricercatori all'inizio della carriera o nuove idee, ha finanziato 1,4 milioni di sterline (1TP) in ricerche innovative sull'AFTD. Nel 2005, la fondatrice dell'AFTD, Helen-Ann Comstock…
Promuovere la speranza: iniziative congiunte per la FTD e la SLA
Sapevi che alcuni cambiamenti cellulari che si verificano nella demenza frontotemporale (FTD) si osservano anche nella sclerosi laterale amiotrofica (SLA)? In alcuni casi, la neurodegenerazione nella SLA e nella demenza frontotemporale (FTD) è collegata a…
L'esperienza vissuta della DFT: gestire l'ansia
Il seguente articolo è stato scritto da Chris Tann, membro del Consiglio Consultivo per le Persone con Disturbo Frontale della Frontiera (AFTD). Potete scoprire di più su Chris e gli altri membri del Consiglio…
Due farmaci selezionati per la valutazione nella sperimentazione sulla piattaforma per PSP
Una coppia di farmaci è stata selezionata per la valutazione in uno studio clinico di piattaforma che mira ad accelerare lo sviluppo di trattamenti per la paralisi sopranucleare progressiva (PSP). Lo studio è in corso...
Gentile HelpLine: Cure palliative e FTD
Gentile HelpLine, mia sorella soffre di DFT da alcuni anni e il suo medico ci ha recentemente consigliato di trasferirla in un hospice. In cosa consiste l'assistenza in hospice? Come...
Uno studio valuta il tracciante PET ed esplora come la PSP danneggia le sinapsi cerebrali
Uno studio pubblicato sulla rivista Alzheimer's & Dementia valuta la potenziale utilità di un nuovo tracciante PET per la paralisi sopranucleare progressiva (PSP), esplorando anche in che modo il disturbo danneggia…
Ex giudice acquisisce capacità artistiche dopo la diagnosi di PPA
Un ex giudice di Folsom, in California, ha scoperto un nuovo talento per le arti visive in seguito a una diagnosi di afasia progressiva primaria, come riportato all'inizio di quest'anno dal KCRA di Sacramento. Due anni...
Aggiornamento sui volontari: grazie ai nostri volontari!
A tutti coloro che dedicano tempo ed energie ad AFTD per fare la differenza nella comunità FTD, un ringraziamento speciale! Ogni ora che investite e ogni compito che…
Avanzare la speranza: l'AFTD partecipa al convegno dell'American Academy of Neurology (AAN) del 2025
Il personale dell'AFTD e del Registro dei Disturbi della FTD ha partecipato al Congresso Annuale dell'American Academy of Neurology all'inizio di questo mese a San Diego. Questo congresso attira solitamente circa 14.000 partecipanti internazionali,…
Webinar AFTD: come trovare un consulente genetico
La FTD presenta un rischio genetico più elevato rispetto ad altre demenze. Sebbene non tutte le FTD siano ereditarie, è fondamentale capire se la FTD nella propria famiglia è genetica: può confermare...
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