Wat is er nieuw
Viering van 20 jaar AFTD's pilot-subsidieprogramma
In de afgelopen 20 jaar heeft het Pilot Grant-programma van AFTD, dat onderzoekers aan het begin van hun carrière of nieuwe ideeën ondersteunt, $2,8 miljoen aan innovatief FTD-onderzoek gefinancierd. In 2005, AFTD-oprichter Helen-Ann Comstock…
Hoop bevorderen: gezamenlijke initiatieven voor FTD en ALS
Wist je dat bepaalde cellulaire veranderingen die optreden bij FTD ook voorkomen bij amyotrofische laterale sclerose (ALS)? In sommige gevallen is neurodegeneratie bij ALS en FTD gekoppeld aan...
De ervaring van FTD: omgaan met angst
Het volgende artikel is geschreven door Chris Tann, lid van de AFTD-adviesraad voor personen met een FTD-achtergrond. U kunt meer te weten komen over Chris en de andere leden van de raad…
Twee geneesmiddelen geselecteerd voor evaluatie in platformonderzoek voor PSP
Twee geneesmiddelen zijn geselecteerd voor evaluatie in een platformstudie die tot doel heeft de ontwikkeling van behandelingen voor progressieve supranucleaire parese (PSP) te versnellen. De studie wordt...
Beste HelpLine: Hospicezorg en FTD
Beste HelpLine, Mijn zus heeft al een paar jaar FTD en haar arts heeft ons onlangs verteld dat we moeten overwegen haar naar een hospice te verplaatsen. Wat houdt hospicezorg in? Hoe…
Studie evalueert PET-tracer en onderzoekt hoe PSP hersensynapsen beschadigt
Een onderzoek gepubliceerd in het tijdschrift Alzheimer's & Dementia evalueert het potentiële nut van een nieuwe PET-tracer voor progressieve supranucleaire parese (PSP), en onderzoekt ook hoe de aandoening schade toebrengt aan…
Voormalig rechter krijgt artistieke talenten na PPA-diagnose
Een voormalig rechter in Folsom, Californië, heeft een nieuw talent voor beeldende kunst ontdekt na de diagnose primaire progressieve afasie, meldde KCRA in Sacramento eerder dit jaar. Twee jaar…
Update vrijwilligers: Bedankt aan onze vrijwilligers!
Aan iedereen die zijn of haar tijd en energie aan AFTD besteedt om een verschil te maken binnen de FTD-gemeenschap: hartelijk dank! Elk uur dat u investeert en elke taak die u...
Hoop bevorderen: AFTD woont bijeenkomst van de American Academy of Neurology (AAN) van 2025 bij
Medewerkers van AFTD en het FTD Disorders Registry woonden eerder deze maand de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Neurology in San Diego bij. Deze bijeenkomst trekt doorgaans zo'n 14.000 internationale deelnemers,…
AFTD Webinar: Hoe vind je een geneticus?
FTD heeft een groter genetisch risico dan andere vormen van dementie. Hoewel niet alle FTD erfelijk is, is het cruciaal om te weten of de FTD in uw familie genetisch is: het kan de...
