Qué hay de nuevo
Celebrando los 20 años del Programa Piloto de Subvenciones de la AFTD
En los últimos 20 años, el programa de Becas Piloto de la AFTD, que apoya a investigadores en sus inicios de carrera o a nuevas ideas, ha financiado entre 1 y 2,8 millones de dólares en investigación innovadora sobre FTD. En 2005, la fundadora de la AFTD, Helen-Ann Comstock…
Promoviendo la esperanza: Iniciativas conjuntas de DFT y ELA
¿Sabías que ciertos cambios celulares que ocurren en la DFT también se observan en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)? En algunos casos, la neurodegeneración en la ELA y la DFT está relacionada con…
La experiencia vivida de la DFT: manejo de la ansiedad
El siguiente artículo fue escrito por Chris Tann, miembro del Consejo Asesor de Personas con DFT de la AFTD. Puede obtener más información sobre Chris y los demás miembros del Consejo…
Dos fármacos seleccionados para evaluación en un ensayo de plataforma para PSP
Se han seleccionado dos fármacos para su evaluación en un ensayo de plataforma que busca acelerar el desarrollo de tratamientos para la parálisis supranuclear progresiva (PSP). El ensayo se está llevando a cabo…
Estimada línea de ayuda: Cuidados paliativos y DFT
Estimada Línea de Ayuda: Mi hermana lleva varios años con DFT, y su médico nos recomendó recientemente que consideráramos trasladarla a un hospicio. ¿En qué consisten los cuidados paliativos? ¿Cómo…?
Un estudio evalúa el trazador PET y explora cómo la PSP daña las sinapsis cerebrales
Un estudio publicado en la revista Alzheimer's & Dementia evalúa la posible utilidad de un nuevo trazador PET para la parálisis supranuclear progresiva (PSP) y al mismo tiempo explora cómo el trastorno daña…
Ex juez adquiere capacidad artística tras diagnóstico de PPA
Un exjuez de Folsom, California, ha descubierto un nuevo talento para las artes visuales tras ser diagnosticado con afasia progresiva primaria, según informó KCRA en Sacramento a principios de este año. Dos años…
Actualización para voluntarios: ¡Gracias a nuestros voluntarios!
A todos aquellos que dedican su tiempo y energía con AFTD a marcar la diferencia en la comunidad FTD, ¡les agradecemos! Cada hora que invierten y cada tarea que…
Impulsando la esperanza: AFTD asiste a la reunión de la Academia Estadounidense de Neurología (AAN) de 2025
Personal de la AFTD y del Registro de Trastornos de la DFT asistió a la Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología a principios de este mes en San Diego. Esta reunión suele atraer a unos 14.000 asistentes internacionales…
Seminario web de la AFTD: Cómo encontrar un asesor genético
La DFT presenta un mayor riesgo genético que otras demencias. Si bien no todas las DFT son hereditarias, es crucial comprender si la DFT en su familia es genética: puede confirmar...
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