Utah
AFTD kann Sie mit zuverlässigen Informationen, wertvollen Ressourcen, wesentlicher Unterstützung und Möglichkeiten, etwas zu bewegen, verbinden.
Wenden Sie sich an die HelpLine von AFTD
Die Helpline von AFTD kann Hinweise zu Ressourcen und Kontaktmöglichkeiten in Ihrem Bundesstaat geben. Wir können auch Ihre Fragen zur FTD-Diagnose, -Pflege und -Unterstützung beantworten.
Kontaktieren Sie unsere HelpLine telefonisch: 1-866-507-7222 | Kontaktieren Sie unsere HelpLine per E-Mail: info@theaftd.org.
Selbsthilfegruppen (lokal, regional oder national) treffen sich einmal im Monat und werden von AFTD-geschulten Freiwilligen oder Organisationen geleitet, die sich mit FTD auskennen, um unterstützende Gruppendiskussionen über Pflegeansätze, sich ändernde Beziehungen, Sicherheit, lokale Ressourcen, Trauer, Selbstfürsorge usw. zu fördern.
FTD-Diagnosezentren kann bei der Diagnose, Beratung und Vermittlung von Forschungsmöglichkeiten behilflich sein.
Machen Sie mit
Werden Sie ein AFTD-Freiwilliger, um sich mit unserer Gemeinschaft zu verbinden und die Reise für die nächste Familie zu verbessern. AFTD bietet a Vielzahl von Möglichkeiten für Freiwillige, um das Bewusstsein für FTD zu schärfen, wichtige Spenden zu sammeln und lokale Gemeinschaften aufzuklären. Zu den Möglichkeiten gehören Aktivitäten zur Sensibilisierung der Gemeinde, die Einrichtung von Selbsthilfegruppen oder die Ausrichtung einer lokalen Fundraising-Veranstaltung.
Melden Sie sich hier freiwillig an oder erfahren Sie mehr, indem Sie sich an Ihre AFTD wenden Koordinator für ehrenamtliches Engagement bei cjohnson@theaftd.org
Carrie Johnson
Koordinator für ehrenamtliches Engagement
cjohnson@theaftd.org
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Alector Therapeutics gab Ergebnisse seiner klinischen Phase-3-Studie zur Bewertung von Latozinemab bekannt
Alector Therapeutics gab Ergebnisse seiner klinischen Phase-3-Studie INFRONT-3 zur Bewertung von Latozinemab (AL001) für Menschen mit… bekannt.
Förderung der Hoffnung: AFTD beruft 3. jährliches FTD-Forschungs-Roundtable-Treffen ein
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Studie: Epilepsie tritt bei FTD häufiger auf als Alzheimer
Epilepsiesymptome und die Verschreibung von Antiepileptika kommen bei FTD häufiger vor als bei der Alzheimer-Krankheit, da …
Hoffnung fördern – AFTD-Mitarbeiter nehmen am ALS Nexus 2025 in Dallas teil
Amanda Gleixner, PhD, nahm im August am Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) Nexus in Dallas, Texas, teil. Die…
Die gelebte Erfahrung von FTD: Die Vorteile von Haustieren
Der folgende Gastbeitrag wurde von Deb Jobe geschrieben, einem Mitglied der AFTD Persons With FTD …
Dr. Laura Podcast-Moderatorin Esther Kane von AFTD
Esther Kane, MSN, RN-CDP, AFTD-Direktorin für Unterstützung und Bildung, hat sich diese Woche Dr. Laura Schlesinger angeschlossen am …
Förderung der Hoffnung: AFTD hilft bei der Organisation eines Workshops zur C9orf72-Präventionsstudie
Eine kürzlich erschienene Veröffentlichung mit dem Titel „Design considerations for C9orf72 disease prevention trials“ entstand im Rahmen eines zweitägigen Workshops, der …
Liebe Helpline: Was kommt nach einer FTD-Diagnose?
Wenn ein Arzt zum ersten Mal die Worte Frontotemporale Degeneration (FTD) ausspricht, ändert sich alles. Manche beschreiben es als ein Gefühl…
Komikerin erzählt im Podcast von ihrer FTD-Pflegeerfahrung
Offensichtlich ist an einer FTD-Diagnose nichts Lustiges – nicht einmal für jemanden, der seinen Lebensunterhalt damit verdient, den Humor zu finden …
Personen mit einem potenziellen Risiko, an FTD zu erkranken, äußern sich zu den Auswirkungen prädiktiver Biomarkertests
Menschen, die aufgrund einer genetischen Mutation gefährdet oder potenziell gefährdet sind, an FTD zu erkranken, teilten ihre Ansichten mit …
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