„AFTD hat es mir und meiner Familie ermöglicht, eine Stimme zu haben und diese Krankheit zu bekämpfen. Sie bieten dringend benötigte Bildung und Unterstützung und es gibt so viele Möglichkeiten zu helfen. Meine Arbeit als Freiwilliger hat mir den Sinn meines Lebens gegeben, mich gegen FTD zu wehren.“

Deb Scharper meldete sich als Freiwillige an, sobald sie AFTD online entdeckte. Bei ihrem ehemaligen Ehemann Tommy war gerade nach Jahren rätselhaften Verhaltens FTD diagnostiziert worden, und sie war bereit, sich zu wehren.

Sie begann mit der Organisation von Selbsthilfegruppen im Mittleren Westen. Von da an übernahm sie eine ehrenamtliche Führungsposition. Heute organisiert ihre Familie Spendenaktionen zugunsten von AFTD, darunter einen jährlichen Golfausflug, und sie spricht oft öffentlich über ihre FTD-Erfahrung.

Tommy lebt jetzt in einem Pflegeheim. „Wir vermuten, dass auch Tommys Vater an FTD erkrankt war“, fügt sie hinzu. „Als Familie beteiligen wir uns an der Forschung, von der wir hoffen, dass sie zu den ersten zugelassenen FTD-Behandlungen und einer Heilung führt.“

Die Arbeit von AFTD hängt von Tausenden von Freiwilligen, Spendern und Spendensammlern wie Deb und ihrer Familie ab. Gemeinsam schärfen wir das Bewusstsein und schulen mehr Gesundheitsfachkräfte über Best Practices in der FTD-Versorgung. Wir beantworten jedes Jahr mehr als 2.200 HelpLine-Anfragen und treiben Spitzenforschung durch transformative Partnerschaften mit der Alzheimer's Drug Discovery Foundation, dem Diagnostics Accelerator und Target ALS voran.

Wir hoffen, dass Sie sich dafür entscheiden Unterstützen Sie die Arbeit von AFTD mit einer steuerlich absetzbaren Spende – Wir helfen unserer Organisation, Tausenden von Familien im Kampf gegen FTD eine Stimme zu geben.