Sandy Howe, Mitglied des AFTD-Beirats für Menschen mit FTD, und ihr Mann Dirk teilen am Giving Tuesday ihre Geschichte, um das Bewusstsein für FTD zu schärfen und andere betroffene Familien zu unterstützen. Machen Sie mit am Dienstag, dem 2. Dezember. Besuchen Sie unsere Giving Tuesday-Seite Folgen Sie uns auch in den sozialen Medien, um Ihre Geschichte zu teilen und mit anderen in Kontakt zu treten.

            

Ich arbeitete als Bauingenieurin und war gleichzeitig eine vielbeschäftigte Vollzeitmutter von drei Söhnen, als ich anfing, Wörter zu vergessen, Fristen zu verpassen und Fähigkeiten einzubüßen, in denen ich einst hervorragend gewesen war. Nach meiner FTD-Diagnose im Jahr 2014 empfahl mir mein Arzt, die Website der AFTD für verlässliche Informationen zu besuchen, und seitdem engagiere ich mich aktiv bei der AFTD.

Nach meiner Diagnose geriet ich in eine Abwärtsspirale, die mir Angst machte. Ich gab meine Arbeit und mein Auto auf und musste lernen, neue Leute kennenzulernen, da meine alten Freunde nicht mehr in der gleichen Situation waren wie ich. Die AFTD hat mir die Möglichkeit gegeben, meine Geschichte auf Fortbildungsveranstaltungen zu erzählen und in virtuellen Selbsthilfegruppen Unterstützung zu erhalten. Ich treffe Menschen, die die Diagnose gerade erst erhalten haben, und helfe ihnen, ihre anfängliche Fassungslosigkeit zu überwinden.

Personen des FTD-Beirats präsentieren auf der AFTD-Bildungskonferenz 2025. Sandy Howe sitzt als Zweite von links.

Im Jahr 2022 trat ich dem AFTD Persons with FTD Advisory Council bei, um sicherzustellen, dass die Stimmen von Menschen mit FTD bei der Entwicklung der Richtlinien, Programme und Dienstleistungen der AFTD berücksichtigt werden.

Mein Ziel ist es, den Menschen, bei denen gerade eine Diagnose gestellt wurde, und ihren Betreuern zu zeigen, dass sie nicht allein sind.

Machen Sie mit beim Giving Tuesday!

Gemeinsam können wir die Reise für die nächste Familie verbessern.
Gemeinsam ebnen wir den Weg zu #endFTD.