AFTD-Webinar – Einen Unterschied machen: FTD-Befürworter werden
Viele Mitglieder der AFTD-Gemeinschaft haben Sinn und Zweck darin gefunden, FTD-Befürworter zu werden und sich dafür einzusetzen, der nächsten Familie den Weg zu erleichtern. Aber wie geht man …
Weiterlesen23. März 2024: Persönliches Meet & Greet in Spring Valley, Minnesota.
Machen Sie mit und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen, bei dieser persönlichen AFTD Meet & Greet-Veranstaltung, die von AFTD-Botschafterin Deb Scharper am Samstag in Spring Valley, Minnesota, ausgerichtet wird.
WeiterlesenEin Hinweis an die AFTD-Community zur FTD-Diagnose von Wendy Williams
Seit der Ankündigung letzte Woche, dass bei der ehemaligen Talkshow-Moderatorin Wendy Williams FTD diagnostiziert wurde, verbunden mit der Premiere der Dokumentationen Wo ist Wendy Williams? über dem…
WeiterlesenSpring Valley, Minn. Meet & Greet
Machen Sie mit und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen, bei dieser persönlichen AFTD Meet & Greet-Veranstaltung, die von AFTD-Botschafterin Deb Scharper am Samstag in Spring Valley, Minnesota, ausgerichtet wird.
WeiterlesenAFTD-Webinar: Der aktuelle Stand von FTD
Heute wissen mehr Menschen denn je, was FTD ist und wie sie sich von anderen Demenzerkrankungen unterscheidet, während in klinischen Studien aktiv Therapien getestet werden, die das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen oder stoppen könnten.…
WeiterlesenAdvocacy-Update: Tag der seltenen Krankheiten und FTD
Der Tag der seltenen Krankheiten, der jährlich am letzten Tag im Februar stattfindet, wurde von der Europäischen Organisation für seltene Krankheiten ins Leben gerufen und erstmals am 29. Februar 2008 begangen. Seltene Krankheiten…
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