AFTD-Botschafterin erzählt ihre Geschichte im Podcast „All Home Care Matters“
AFTD-Botschafterin Debbie Elkins und AFTD-Support- und Bildungsdirektorin Esther Kane, MSN, RN-CDP, traten im Juli im Podcast „All Home Care Matters“ auf, um die veränderte Natur von … zu diskutieren.
WeiterlesenInteraktive Karte vereinfacht die Suche nach Hilfe auf der neuen AFTD-Seite „Support finden“
AFTD hat gerade eine neue Seite gestartet, die Ihre Suche nach Antworten vereinfachen soll. Wir haben eine FTD-Supportgruppe und einen Diagnosezentrum-Locator hinzugefügt, der eine Karte enthält, die es ermöglicht…
WeiterlesenAFTD-Stipendiat diskutiert im kanadischen Fernsehen über Gentherapie für FTD-GRN
In einem Interview mit der Canadian Broadcasting Corporation sprach Dr. Simon Ducharme von der McGill University in Montreal über seine kürzliche Verabreichung einer experimentellen Gentherapie zur Abschwächung des Fortschreitens von …
WeiterlesenAFTD-Freiwillige führen FTD-Aufklärungswoche in 5 weiteren Staaten durch
In den letzten Wochen haben AFTD-Freiwillige erfolgreich Lobbyarbeit bei den Gesetzgebern geleistet, um den 22. bis 29. September 2024 in Maryland, Ohio, Oklahoma, Tennessee und West Virginia zur FTD-Aufklärungswoche zu erklären. Sie schließen sich New York,… an.
WeiterlesenLiebe HelpLine: Übergang zur stationären Pflege
Liebe HelpLine, wir haben gerade die schwierige Entscheidung getroffen, meine Mutter in ein Pflegeheim in der Nähe unseres Zuhauses zu bringen. Das ist alles neu für uns, was erwartet uns …
WeiterlesenFörderung der Hoffnung: AFTD und University of Pennsylvania veranstalten FTD-Workshop
Am 11. Juni 2024 arbeitete AFTD mit dem Frontotemporal Degeneration (FTD) Center der University of Pennsylvania am Research Ambassador Program des FTD Clinical Research Learning Institute (CRLI) zusammen, einem eintägigen virtuellen FTD…
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