El beneficiario de la subvención de la AFTD habla sobre la terapia genética para FTD-GRN en la televisión canadiense
En una entrevista con la Canadian Broadcasting Corporation, el Dr. Simon Ducharme de la Universidad McGill en Montreal habló sobre su reciente administración de una terapia genética experimental para mitigar la progresión de...
Lee masLos voluntarios de la AFTD logran la Semana de concientización sobre la FTD en cinco estados más
En las últimas semanas, los voluntarios de la AFTD han presionado con éxito a los legisladores para que declaren del 22 al 29 de septiembre de 2024 la Semana de Concientización sobre la FTD en Maryland, Ohio, Oklahoma, Tennessee y Virginia Occidental. Se unen a Nueva York,…
Lee masEstimada línea de ayuda: Transición a la atención en un centro de atención
Estimada Línea de Ayuda: Acabamos de tomar la difícil decisión de trasladar a mi madre a un centro de atención no muy lejos de casa. Todos somos nuevos en esto, ¿qué podemos esperar…?
Lee masAdvancing Hope: AFTD y la Universidad de Pensilvania organizan un taller sobre FTD
El 11 de junio de 2024, AFTD colaboró con el Centro de Degeneración Frontotemporal (FTD) de la Universidad de Pensilvania en el Programa de Embajadores de Investigación del Instituto de Aprendizaje de Investigación Clínica (CRLI) de FTD, un FTD virtual de un día...
Lee mas2024 Conferencia Vivir con Demencia
Amy Canavan, voluntaria de AFTD, organizará una mesa informativa en la Conferencia Vivir con Demencia de 2024 en Syracuse, Nueva York. La conferencia se llevará a cabo el 18 de septiembre de 2024, de 8:00 a. m. a 4:00 p. m. EST.
Lee masSeminario web de la AFTD: Defensor de la concientización: trabajar con legisladores para resaltar la FTD
Los defensores de FTD pueden ayudar a crear conciencia en sus comunidades trabajando con los legisladores para emitir proclamaciones y resoluciones que designen una semana de concientización sobre FTD en todo el estado. Pero ¿qué son las proclamas y las resoluciones,…?
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