Tucson, Arizona. Meet & Greet
Machen Sie mit und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen, bei dieser persönlichen AFTD Meet & Greet-Veranstaltung in Tucson, Arizona am Dienstag, 20. Februar, ab 13:00 Uhr MT. Die Veranstaltung findet im Storytime Room der Flowing Wells Library in der 1730 West Wetmore Road statt. RSVP durch Kontaktaufnahme mit dem Veranstalter…
WeiterlesenNachrichtenbericht über die FTD-Reise des Paares aus Tallahassee beleuchtet die Herausforderungen von Fehldiagnosen
Ein Bericht des Nachrichtensenders WTXL27 aus Tallahassee berichtet, wie sich FTD auf das Leben eines einheimischen Paares ausgewirkt hat. Larry Davis erzählte der Reporterin Maya Sargent, dass seine FTD-Diagnose und die damit verbundenen Verhaltenssymptome die Pläne, die er und seine Frau Betty für den Ruhestand gemacht hatten, auf den Kopf gestellt hätten. „Ich dachte, wir könnten rausgehen und reisen …“
WeiterlesenFreiwilligen-Update: AFTD-Botschafter begrüßen neue Kohorte
Das AFTD-Botschafterprogramm wurde 2019 als neue Chance für die ehrenamtliche Führung von AFTD ins Leben gerufen. Seitdem hat sich die anfängliche Kohorte der Botschafter zu einer enthusiastischen, hochmotivierten Gruppe entwickelt, die das ganze Jahr über auf das Ziel einer Zukunft ohne FTD hinarbeitet. Botschafter sind ehrenamtliche Führungskräfte, die AFTD in Gemeinden im ganzen Land vertreten und Möglichkeiten identifizieren …
WeiterlesenEs bringt öffentlichen Nutzen, wenn namhafte Namen neurologische Herausforderungen teilen, schreibt UCLA-Professor
In einem letzten Monat in der Los Angeles Times veröffentlichten Meinungsbeitrag schreibt Keith Vossel, MD, von der University of California, Los Angeles, dass Prominente und Politiker, die ihre Kämpfe mit neurologischen Herausforderungen wie FTD teilen, Möglichkeiten schaffen können, das öffentliche Verständnis von Demenz zu fördern und andere Erkrankungen des Gehirns. In der Vergangenheit haben Politiker und Prominente…
WeiterlesenFTD Clinical Research Learning Institute
Das vom Penn Frontotemporal Degeneration Center in Zusammenarbeit mit AFTD veranstaltete FTD Clinical Research Learning Institute ist ein eintägiges virtuelles Programm, das Personen, bei denen FTD diagnostiziert wurde, ihre Betreuer und Angehörigen befähigt, durch Aufklärung starke Fürsprecher auf dem Gebiet der FTD-Forschung zu sein zum klinischen Forschungsprozess. Zu den Themen gehören FTD…
Weiterlesen18. Januar – Neuanfang 2024: Empowering Caregivers-Konferenz
AFTD ist Co-Sponsor von Starting Fresh 2024: Empowering Caregivers, einer Pflegekonferenz, die am 18. Januar von 9:00 bis 13:00 Uhr CT vom Chapter der Alzheimer's Association Capital of Texas in der Georgetown Public Library abgehalten wird. AFTD-Botschafterin Susan Eissler wird bei der Veranstaltung einen Informationstisch haben. Klicken Sie hier, um sich zu registrieren. Für weitere Informationen rufen Sie bitte an…
WeiterlesenNeuanfang 2024: Empowering Caregivers Conference
AFTD ist Co-Sponsor von Starting Fresh 2024: Empowering Caregivers, einer Pflegekonferenz, die vom Chapter der Alzheimer's Association Capital of Texas veranstaltet wird. AFTD-Botschafterin Susan Eissler wird bei der Veranstaltung einen Informationstisch haben. Klicken Sie hier, um sich zu registrieren. Für weitere Informationen rufen Sie 800-272-3900 an.
WeiterlesenFörderung der Hoffnung: AFTD veranstaltet Holloway-Gipfeltreffen 2023 zu Biomarkern für FTD
Der zweite jährliche AFTD Holloway Summit mit Schwerpunkt auf Biomarkern für FTD fand vom 30. November bis 1. Dezember in Miami Beach, Florida, statt. Mehr als 50 Teilnehmer aus Wissenschaft, Industrie, gemeinnützigen Partnern und Personen mit praktischer Erfahrung mit FTD trugen zu lebhaften Diskussionen über den aktuellen Stand der FTD-Biomarker und verschiedene Ansätze zur Erleichterung bei…
WeiterlesenSehr geehrte HelpLine: Umgang mit genetischer Unsicherheit
Liebe HelpLine, jedes Mal, wenn ich über die Feiertage zu Hause bin und aus erster Hand sehe, wie sich FTD auf meine Eltern ausgewirkt hat, steigt meine Angst. Ist es normal, sich Sorgen zu machen, dass auch andere Familienmitglieder an FTD erkranken – oder dass ich selbst daran erkranke? Die Ferienzeit ist eine Zeit für Familientreffen. Während Möglichkeiten,…
WeiterlesenAFTD und ADDF verlängern das Treat FTD Fund-Programm bis 2035
AFTD und die Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) haben sich verpflichtet, das Programm des Treat FTD Fund bis 2035 zu verlängern und weitere zehn Jahre Unterstützung bereitzustellen, um die Behandlungsentwicklung für FTD-Erkrankungen zu beschleunigen. Das Treat FTD-Programm stellt wesentliche Mittel für klinische Studien im Frühstadium bereit, in denen krankheitsmodifizierende und symptomlindernde Behandlungen getestet werden. Während das Programm experimentelle Medikamente unterstützt,…
Weiterlesen
German 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)