Caring for Carol von Caring for Me
In „Caring for Carol by Caring for Me“ erzählt Anthony P. Mauro Sr. von der emotionalen Reise, die er mit der Pflege seiner Frau Carol während ihres Kampfes gegen FTD verbrachte. Die Memoiren beleuchten den Kampf des Paares mit der Fehldiagnose, die tiefgreifenden Verluste, die diese einzigartige Form der Demenz mit sich bringt, und Anthonys persönliches Wachstum im Umgang mit den unvermeidlichen Sorgen des Lebens. Dies…
WeiterlesenAFTD-Webinar: FTD und ALS – ein gemeinsamer Ansatz für Diagnose und Behandlung
Wir kennen mehrere Gene, die erbliche FTD, ALS und ALS mit FTD verursachen können, wobei C9orf72 das häufigste ist. Die Genetik ist jedoch nicht die ganze Geschichte, da diese Erkrankungen auch ohne bekannte genetische Ursache auftreten können. In diesem Webinar für AFTD-Gesundheitsexperten diskutieren Neurologen des Massachusetts General Hospital, die auf FTD und ALS spezialisiert sind…
WeiterlesenAdvancing Hope: AFTD-ADDF-Partnerschaft kündigt neue Auszeichnung im Arzneimittelforschungsprogramm an
AFTD arbeitet seit 2007 mit der Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) zusammen, um die präklinische Forschung an vielversprechenden neuen Medikamenten im Rahmen des Programms Accelerating Drug Discovery for FTD zu unterstützen. Wir sind stolz, Jeffrey Rothstein, MD, PhD, Professor für Neurologie und Direktor des Robert Packard Center for ALS Research an der Johns Hopkins University, bekannt geben zu dürfen…
WeiterlesenStandpunkte zur FTD – Gehirnspende
Obwohl es derzeit weder eine Heilung noch zugelassene Behandlungen für FTD gibt, befinden sich immer mehr Diagnoseinstrumente und experimentelle Behandlungen in der klinischen Testphase ihrer Entwicklung. Ein wesentlicher Beitrag zu diesem Fortschritt ist die wachsende Zahl von Menschen mit der Diagnose FTD, die an Forschungsarbeiten teilnehmen, unter anderem durch Gehirnspenden. Eine Spende bringt nicht nur …
WeiterlesenHoffnung und Licht auf dem Weg zur Demenz
Die AFTD-Freiwillige Joni Ralph ist am 6. August 2024 Gastgeberin eines Veranstaltungstisches bei Bringing Hope & Light to the Dementia Journey an der UW Stevens Point. Die ganztägige Bildungskonferenz bietet Einblicke für Pflegepartner, Fachkräfte und Menschen, die mit FTD und anderen Demenzerkrankungen leben.
WeiterlesenAFTD-Freiwilliger erhält Auszeichnung „Visionär des Jahres 2024“ für 40 Jahre Einsatz
Die AFTD-Freiwillige Wanda Smith erhielt die Auszeichnung „Alzheimer's San Diego's Visionary of the Year 2024“ für ihre FTD-Interessenvertretung und Sensibilisierungsbemühungen, die bis in die 1980er Jahre zurückreichen. Smiths Reise begann, als ihre Mutter, Sara Bridges, Schwierigkeiten bei der Arbeit bekam. Smith vermutete Alzheimer und wandte sich an Dr. Robert Katzman, MD, von der nahegelegenen University of…
WeiterlesenFrontotemporale Degeneration (FTD): Symptome, Diagnose, Reaktionen, Ergebnisse, Familiengeschichten
Die AFTD-Freiwilligen Bruce Lipman und Erica Heffernan werden am 2. Juli von 18:00 bis 19:30 Uhr CDT eine Informationsveranstaltung in der Evanston Public Library abhalten, um eindringliche, persönliche Perspektiven auf FTD zu bieten. Während dieser Veranstaltung wird Bruce seine Erkenntnisse als Pflegepartner und Freiwilliger in einer Selbsthilfegruppe teilen, während Erica über ihre Erfahrungen als … spricht.
WeiterlesenAFTD-Freiwillige spricht über den Berufswechsel zu einem neuen „Beruf“ als Pflegekraft
Alma Valencia, eine AFTD-Freiwillige in Kalifornien, berichtete in einem kürzlich im Business Insider veröffentlichten Essay über die Herausforderungen, Belastungen und „Momente der Freude“, die sie als Pflegerin ihrer Mutter erlebt. Valencia sagt, sie habe ihre Karriere als technische Designerin in der Modebranche genossen, aber sie habe 2020 damit aufgehört, um sich um ihre Mutter zu kümmern, …
WeiterlesenTransposon Therapeutics erhält Fast-Track-Zulassung für PSP-Behandlung
Das Biotechnologieunternehmen Transposon Therapeutics gab am 21. Mai bekannt, dass es von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) den Fast-Track-Status für eine Intervention zur Behandlung der progressiven supranukleären Lähmung (PSP) erhalten hat, einer FTD-Erkrankung, die hauptsächlich die Bewegung beeinträchtigt. Der Status wurde TPN-101 zuerkannt, einem oral verabreichten Medikament, das sich gegen LINE-1 richtet, ein virusähnliches …
WeiterlesenFDA nimmt Absichtserklärung des Biomarkers Consortium zur Qualifizierung des FTD-Biomarkers an
Das Biomarkers Consortium der Foundation for the National Institutes of Health (FNIH) gab im Mai bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) seine Absichtserklärung zur Beantragung der Zulassung des Proteins Neurofilament light (NfL) im Blut als Biomarker für die Früherkennung des bevorstehenden Symptombeginns bei genetisch bedingter FTD angenommen hat.…
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