Aprinoia Therapeutics erhält Fast-Track-Zulassung für PET-Tracer zur PSP-Diagnose
Das biopharmazeutische Unternehmen Aprionoia Therapeutics gab bekannt, dass es von der FDA eine Fast-Track-Zulassung für einen Bildgebungs-Tracer erhalten hat, der zur Diagnose der progressiven supranukleären Lähmung (PSP) verwendet wird, einer FTD-Erkrankung, die hauptsächlich die Bewegung beeinträchtigt. Aprionoia prüft die Sicherheit und Wirksamkeit von APN-1607, einem PET-Tracer, der zwei Arten von Tau-Proteinen sichtbar machen kann, die dazu beitragen…
WeiterlesenDear HelpLine – Unterstützung für junge Erwachsene
Liebe HelpLine, bei meiner Mutter wurde FTD diagnostiziert und ich suche den Kontakt zu anderen jungen Erwachsenen, die sich um einen Elternteil mit FTD kümmern. Ohne Unterstützung bin ich überfordert und fühle mich allein. Haben Sie Vorschläge? Da FTD oft in jüngerem Alter auftritt, werden junge Erwachsene in der Familie regelmäßig zum Hauptproblem…
WeiterlesenFörderung der Hoffnung: AFTD wird Partner der AMP ALS-Initiative der National Institutes of Health
AFTD schließt sich anderen gemeinnützigen Organisationen, biopharmazeutischen Unternehmen und der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) als Partner der Initiative Accelerating Medicines Partnership for ALS (AMP ALS) an. Die Teilnahme von AFTD an der Initiative wurde dank der Unterstützung von David und Weezie Reese möglich. Die Entdeckung aus dem Jahr 2011, dass Mutationen des Gens c9orf72 … verursachen können, ist …
WeiterlesenGesetzentwurf zur FTD-Registrierung in New York wird vom Senat verabschiedet
Ein Gesetzentwurf zur Einrichtung eines Registers für FTD-Diagnosen im Bundesstaat New York wurde am 5. Juni einstimmig vom Senat des Bundesstaates verabschiedet. Der von Senatorin Michelle Hinchey unterstützte Senatsentwurf 7874 verpflichtet Gesundheitsdienstleister in New York, FTD-Diagnosen an ein vom staatlichen Gesundheitsministerium (DOH) geführtes Register zu melden. Der Gesetzentwurf richtet außerdem ein…
WeiterlesenAFTD-Vorstandsmitglied Kristin Holloway erzählt dem Self Magazine ihre FTD-Geschichte
AFTD-Vorstandsmitglied Kristin Holloway berichtete in einem am 17. Mai im Self-Magazin veröffentlichten Artikel über ihre Erfahrungen als Pflegepartnerin ihres Mannes Lee. Holloway bemerkte im Mai 2016, als Lee Mitte 30 war, alarmierende Veränderungen in seinem Verhalten. Er kam regelmäßig zu spät oder gar nicht zu seiner Arbeit in …
Weiterlesen15. Juli 2024: Virtuelles Meet & Greet für die Gegend um Pittsburgh, Pennsylvania
Nehmen Sie an diesem virtuellen AFTD Meet & Greet-Event für Menschen aus der Gegend von Pittsburgh, Pennsylvania, am Montag, den 15. Juli, ab 18:30 Uhr teil und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen. Bitte melden Sie sich per E-Mail bei der Veranstaltungsleiterin Janet Freburger unter janet.freburger@gmail.com an. Sie können auch diesen Flyer herunterladen, um mehr zu erfahren.
WeiterlesenPittsburgh, Pa. Virtuelles Meet & Greet
Nehmen Sie an diesem virtuellen AFTD Meet & Greet-Event für Menschen aus der Gegend von Pittsburgh, Pennsylvania, am Montag, den 15. Juli teil und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen. RSVP per E-Mail an die Veranstaltungsleiterin Janet Freburger unter janet.freburger@gmail.com. Sie können auch diesen Flyer herunterladen, um mehr zu erfahren.
WeiterlesenAFTD-Mitarbeiter und Emma Heming Willis gedenken der FTD-Wochen-Resolution in Kalifornien.
(Bild oben, LR: FTD-Befürworterin Wanda Smith, Abgeordneter der kalifornischen Versammlung Brian Maienschein, AFTD-Geschäftsführerin Susan LJ Dickinson, FTD-Befürworterin Emma Heming Willis, kalifornischer Staatssenator Brian Jones) AFTD-Mitarbeiter reisten nach Sacramento, um am 30. Mai im State Capitol mit Emma Heming Willis, Wanda Smith und anderen FTD-Befürwortern an der Verabschiedung eines… teilzunehmen.
WeiterlesenSitzungsvideos der AFTD 2024-Bildungskonferenz jetzt verfügbar
Videos von der AFTD 2024 Education Conference sind jetzt auf dem YouTube-Kanal von AFTD verfügbar. Egal, ob Sie nicht in Houston oder online dabei sein konnten oder einfach eine verpasste Präsentation ansehen möchten, Sie können sich jetzt eine Reihe von Sitzungen ansehen, in denen die gelebte Erfahrung von FTD, die neuesten Forschungsupdates und andere wichtige Themen beleuchtet werden…
WeiterlesenErste Resolution zur Aufklärung über die Frontotemporale Degeneration in Kalifornien von Repräsentantenhaus und Senat im State Capitol verabschiedet
Emma Heming Willis nimmt im kalifornischen Capitol an der Veranstaltung der Association for Frontotemporal Degeneration teil, um einen Wendepunkt in der Aufklärung über Demenz zu markieren. SACRAMENTO, CA. – Am Donnerstag nahmen die Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) und Emma Heming Willis, die Frau des Schauspielers Bruce Willis, gemeinsam mit den Abgeordneten des Bundesstaates an der ersten Resolution Kaliforniens zur Unterstützung der Frontotemporal Degeneration Awareness Week (FTD) teil. …
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