Partner in der FTD-Pflege: Überbrückung der Lücke zwischen FTD und ALS
FTD liegt an der genetischen und symptomatischen Schnittstelle mehrerer neurodegenerativer Erkrankungen. Eine davon ist die amyotrophe Lateralsklerose (ALS). Eine Variante des C9orf72-Gens ist die häufigste Ursache sowohl für genetisch bedingte FTD als auch für ALS. Sowohl FTD als auch ALS können innerhalb derselben Familie oder sogar im selben… auftreten.
WeiterlesenÜbersichtsartikel untersucht Erfahrungen mit dem Aufgeben des Autofahrens aufgrund einer früh einsetzenden Demenz
Ein Übersichtsartikel in der Fachzeitschrift BMC Geriatrics untersucht und fasst die Erfahrungen von Menschen mit früh einsetzender Demenz wie FTD zusammen. Er kommt zu dem Schluss, dass Familien die damit verbundenen Herausforderungen oft allein bewältigen müssen. Die Einstellung des Autofahrens erfolgt oft in der Hochphase von Familie und Beruf. Demenz wie FTD sind fortschreitende Erkrankungen…
WeiterlesenHilfe & Hoffnung: Nehmen Sie am 2. Mai per Zoom an der AFTD-Bildungskonferenz 2025 teil
Die AFTD-Bildungskonferenz 2025 wird am 2. Mai per Livestream über Zoom übertragen und bietet eine wertvolle Gelegenheit, sich mit anderen Interessierten auszutauschen, von FTD-Experten zu lernen und sich in der AFTD-Community zu engagieren. Wie in den vergangenen Jahren wird die Bildungskonferenz 2025 eine Hybridveranstaltung sein: Teilnehmer können entweder online oder vor Ort teilnehmen.
WeiterlesenDer 20. jährliche GFS Memorial Golfausflug
Das 20. jährliche GFS Memorial Golf Outing findet am 2. August 2025 auf dem Lost Nation Golfplatz in Willoughby, Ohio, statt. Das Event bietet einen Shotgun-Start, ein Vierer-Scramble-Format, Wettbewerbe um den nächstbesten und präzisesten Drive, Eintrittspreise, eine Tombola und ein Steak-Dinner. Der gesamte Erlös kommt der AFTD zugute.
Weiterlesen„Inside Edition“ präsentiert den kommenden Dokumentarfilm über die FTD-Reise einer Familie
Eine aktuelle Folge von Inside Edition beleuchtet die Erfahrungen der verstorbenen Susan Suchan und ihrer Familie im Umgang mit ihren Symptomen und der letztendlichen FTD-Diagnose. Der Weg der Familie mit FTD ist Thema der Dokumentation „Susan“, die später in diesem Jahr Premiere feiert. Sieben Jahre Ungewissheit. Suchans Tochter Heather Miller erzählte Inside Edition, dass…
WeiterlesenPerspektiven in der FTD-Forschung – Webinar: AFTD und Sie – Partner in der Arzneimittelentwicklung
Wie wird aus einer großartigen wissenschaftlichen Idee eine wirksame Behandlung? Das ist ein langer und komplizierter Prozess! An der Arzneimittelentwicklung sind viele wichtige Akteure beteiligt, darunter Forscher, Unternehmen, Regulierungsbehörden, Geldgeber, Patientenvertretungsorganisationen wie AFTD und, ganz wichtig, Gemeindemitglieder mit eigener Erfahrung mit FTD. Der Bereich FTD hat im letzten Jahrzehnt spannende Fortschritte gemacht, mit Behandlungen…
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