Worte der Ermutigung: Die Liebesmission einer Tochter
von Christina Kamarauskas Die Monate und Jahre vor der Diagnose bvFTD bei meinem Vater im Februar 2019 waren chaotisch und verwirrend. Einst ein sympathischer und unabhängiger Mann voller Stolz und Stärke, …
WeiterlesenSportler des Monats Oktober: Travis Gause
Diesen Monat gratulieren wir AFTD-Teammitglied und Sportler des Monats Travis Gause, der im Rahmen unserer Charity Miles-Initiative zur Unterstützung der Mission von AFTD über 730 Meilen zurückgelegt hat! Travis nutzt…
WeiterlesenAFTD-unterstützte Forschung bietet Einblicke in die C9orf72-Proteinstruktur
Neue, von AFTD finanzierte und in Nature veröffentlichte Forschungsergebnisse liefern wichtige Einblicke in die Struktur des Proteins C9orf72, das im mutierten Zustand als häufigste genetische Ursache sowohl für FTD gilt…
WeiterlesenAFTD-Freiwilliger spricht über #FTDhotshotchallenge in einer kanadischen Zeitung
Die AFTD-Freiwillige Amanda Dawson erklärt in einem veröffentlichten Artikel, wie die #FTDhotshotchallenge dazu beiträgt, das Bewusstsein für FTD zu schärfen – und die Hoffnung auf eine Zukunft ohne diese Krankheit zu stärken …
WeiterlesenAFTD sucht im Vorfeld eines patientenorientierten Treffens zur Arzneimittelentwicklung nach Input aus der Community
Am 5. März 2021 veranstaltet die AFTD ein Treffen zur patientenorientierten Arzneimittelentwicklung mit Vertretern der US-amerikanischen Food and Drug Administration. Das Treffen bietet eine einmalige Gelegenheit, direkt zu sprechen…
WeiterlesenWashington Post beschreibt detailliert die Auswirkungen der COVID-Isolation auf Familien mit Demenz
Während Familien, die von FTD betroffen sind, weiterhin mit den Herausforderungen der Bewältigung der COVID-19-Pandemie zu kämpfen haben, beleuchtet die Washington Post die verheerenden Auswirkungen der Isolation in Pflegeeinrichtungen während dieser schwierigen Zeit …
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