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FTD Science Digest: Was passiert, wenn eine klinische Studie der Phase 3 abgeschlossen ist?

Von Mike Mooney | 5. September 2025 | 0

Sie wissen vielleicht, dass in einer Reihe von klinischen Studien Behandlungsmöglichkeiten untersucht werden, die das Fortschreiten der FTD verlangsamen oder sogar stoppen können. (Einige dieser Studien sind…

Weiterlesen

FTD-Forschung im Rampenlicht: Update zu genetischen FTD-Studien – Ein Meilenstein der Phase 3 rückt näher

Von Mike Mooney | 5. September 2025 | 0
Banner Text: Genetic FTD Trials Update - Approaching a Phase 3 Milestone

Die FTD-Forschung steht vor großen Entwicklungen. Erstmals wurde eine Phase-3-Studie für eine potenziell krankheitsmodifizierende Behandlung für einen Typ abgeschlossen…

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Emma Heming Willis teilt Familien-Updates im Oprah-Podcast

Von Ed Foley | 3. September 2025 | 0

Emma Heming Willis, die Ehefrau und Pflegerin von Bruce Willis, wurde gestern von Oprah Winfrey im „Oprah Podcast“ zum Umgang ihrer Familie mit FTD interviewt. Frau Willis macht derzeit eine…

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AFTD-Webinar: Die gelebte Erfahrung mit FTD: Der Weg zur FTD-Diagnose

Von Omair Siddiqui | 3. September 2025

Die gelebte Erfahrung mit FTD: Der Weg zu einer FTD-Diagnose Während das Bewusstsein für FTD-Erkrankungen zunimmt, steht vielen Menschen immer noch ein langer und komplizierter Weg bevor, um eine Diagnose zu erhalten …

Weiterlesen

AFTD-Stipendiat diskutiert in einem Interview über die Verwendung von Proteinen zur Diagnose von FTD und zur Verfolgung des Schweregrads

Von Mike Mooney | 3. September 2025 | 0
Graphic Text: AFTD Grantee Discusses Use of Proteins for Diagnosing FTD and Tracking Severity in Interview | Graphic Background: Dr. Rowan Saloner

Rowan Saloner, PhD, Empfänger des AFTD-Stipendiums für klinische Forschungsausbildung im Bereich FTD 2024, erörtert in einem kürzlichen Interview mit …, wie die Messung des Proteinspiegels in der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) bei der Diagnose von FTD helfen kann.

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Gastbeitrag: Lernen, mit familiärer FTD zu leben

Von Mike Mooney | 29. August 2025 | 0
Graphic Text: Guest Feature - Learning to live with familial FTD | Background: A photo of Brooke Teweles as a child being held by her mother.

Der folgende Gastbeitrag wurde von Brooke Teweles geschrieben, die dieses Jahr ihre Mutter und Tante an einer Form von FTD-ALS mit genetischen Ursachen verloren hat. Brooke ist eine stolze Fürsprecherin…

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