Wir feiern 20 Jahre Pilot-Förderprogramm der AFTD
In den letzten 20 Jahren hat das Pilot Grant-Programm der AFTD, das Nachwuchsforscher und neue Ideen unterstützt, innovative FTD-Forschung mit $2,8 Millionen Dollar gefördert. Im Jahr 2005 vergaben AFTD-Gründerin Helen-Ann Comstock und eine kleine Gruppe medizinischer Berater $35.000 Dollar an Dr. Eileen Bigio, eine klinische Forscherin an der Northwestern University, um abnormale Proteine in… zu identifizieren.
WeiterlesenMehr Hoffnung: Gemeinsame Initiativen von FTD und ALS
Wussten Sie, dass bestimmte zelluläre Veränderungen, die bei FTD auftreten, auch bei Amyotropher Lateralsklerose (ALS) beobachtet werden? In einigen Fällen ist die Neurodegeneration bei ALS und FTD mit der Aggregation und Beeinträchtigung eines Proteins namens TDP-43 verbunden. Darüber hinaus gibt es genetische Mutationen, die mit dem Ausbruch einer oder beider Krankheiten in Verbindung stehen. Mit diesen und…
WeiterlesenDie gelebte Erfahrung von FTD: Umgang mit Angst
Der folgende Artikel wurde von Chris Tann, Mitglied des AFTD-Beirats für Menschen mit FTD, verfasst. Mehr über Chris und die anderen Mitglieder des Beirats erfahren Sie auf der AFTD-Website. Angstzustände können Menschen mit FTD auf ihrem Weg erleben. Ich war bisher mit niemandem zusammen…
WeiterlesenZwei Medikamente zur Evaluierung im Plattformversuch für PSP ausgewählt
A pair of drugs has been selected for evaluation in a platform trial that aims to accelerate the development of treatments for progressive supranuclear palsy (PSP). The trial is being conducted by researchers at the University of California, San Francisco; the University of California, San Diego; and Massachusetts General Hospital. Drugs for Other Tauopathies Might…
WeiterlesenLiebe HelpLine: Hospizpflege und FTD
Liebe HelpLine, meine Schwester leidet seit einigen Jahren an FTD, und ihr Arzt hat uns kürzlich geraten, sie in ein Hospiz zu verlegen. Was beinhaltet Hospizpflege? Wie haben andere die Erfahrung gemacht? Hospizpflege bietet ganzheitliche Pflege, die sich auf die Maximierung der verbleibenden Lebensqualität konzentriert, indem körperliche Symptome behandelt und…
WeiterlesenStudie evaluiert PET-Tracer und untersucht, wie PSP die Synapsen im Gehirn schädigt
Eine in der Fachzeitschrift Alzheimer's & Dementia veröffentlichte Studie untersucht den potenziellen Nutzen eines neuartigen PET-Tracers bei progressiver supranukleärer Blickparese (PSP) und untersucht gleichzeitig, wie die Erkrankung Synapsen schädigt. Die Mechanismen des Synapsenverlusts bei PSP sind unbekannt. Synapsen sind die Verbindungen, die Neuronen verbinden und elektrische oder chemische Signale übertragen, um…
WeiterlesenEhemaliger Richter erlangt nach PPA-Diagnose künstlerisches Talent
Eine ehemalige Richterin in Folsom, Kalifornien, hat nach der Diagnose einer primär progressiven Aphasie ein neues Talent für bildende Kunst entdeckt, berichtete KCRA in Sacramento Anfang des Jahres. Vor zwei Jahren hätte sich Dylan Sullivan niemals als Künstlerin bezeichnet. Als Richterin am Superior Court in El Dorado, Kalifornien, war ihre Welt das Gesetz, ihre…
WeiterlesenColfax-Marathon 2025
Das AFTD-Team nimmt am 17. und 18. Mai als offizieller Charity-Partner am Colfax Marathon teil. Wir freuen uns auf Ihr Kommen und ein Wochenende voller Verbundenheit und Bewusstsein. Die Renndistanzen umfassen: Marathon (42,19 km); Halbmarathon (21,1 km); Urban 10-Miler; 5 km (5 km); und Marathon-Staffel (42,19 km über fünf Etappen). Klicken Sie hier, um…
WeiterlesenBRI Care Consultation Learning Collaborative – FTD verstehen: Diagnose, Unterstützung und Ressourcen für Patienten und Pflegekräfte
Nehmen Sie an einer kostenlosen Informationsveranstaltung mit Esther Kane, MSN, RN-CDP, Leiterin der AFTD-Abteilung für Unterstützung und Bildung teil. Präsentiert vom Benjamin Rose Institute on Aging, werden die Anzeichen und Symptome von FTD, die Diagnose und die verfügbaren Ressourcen für Familien im Umgang mit FTD erläutert. Es findet eine Fragerunde statt, damit die Teilnehmer…
WeiterlesenFreiwilligen-Update: Vielen Dank an unsere Freiwilligen!
Wir danken allen, die ihre Zeit und Energie bei AFTD einsetzen, um die FTD-Community zu verbessern! Jede investierte Stunde und jede übernommene Aufgabe trägt entscheidend dazu bei, uns dem Tag näher zu bringen, an dem wir wirksame Behandlungen und endlich eine Heilung für FTD haben. Vielen Dank an…
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