Gesetzentwurf zum FTD-Register des Staates New York unterzeichnet
KING OF PRUSSIA, Pennsylvania, 20. Oktober 2025 – Die Gouverneurin des Bundesstaates New York, Kathy Hochul, hat am Freitag ein Gesetz zur Schaffung des ersten bundesstaatlichen Registers für Frontotemporale Demenz (FTD) unterzeichnet. Das New Yorker Register – unterstützt von Senatorin Michelle Hinchey und Assistenzärztin Amy Paulin – soll zuverlässigere Informationen über die FTD-Diagnosenrate in den USA gewährleisten.
WeiterlesenFörderung der Hoffnung: AFTD beruft 3. jährliches FTD-Forschungs-Roundtable-Treffen ein
Der AFTD-Forschungsrundtisch 2025 fand vom 15. bis 17. September in Arlington, Virginia, als persönliches Treffen statt. Rund 100 wissenschaftliche Akteure aus Wissenschaft, biopharmazeutischer Industrie, Regierungs- und Regulierungsvertretern, gemeinnützigen Partnern, Betroffenen, Mitarbeitern und Vorstand der AFTD und anderen kamen zusammen, um die Entwicklung von FTD-Medikamenten zu beschleunigen. Das Treffen…
WeiterlesenStudie: Epilepsie tritt bei FTD häufiger auf als Alzheimer
Epilepsiesymptome und die Verschreibung von Antiepileptika treten bei FTD häufiger auf als bei Alzheimer, wie eine in JAMA Neurology veröffentlichte Studie zeigt. Die Studie beleuchtet das Risiko dieser Symptome bei FTD und die mögliche Überschneidung der biologischen Mechanismen von FTD und Epilepsie. Epilepsie bei FTD kann Jahre später beginnen…
WeiterlesenSubaru Share the Love Event 2025
Scott Campbell, Inhaber von Subaru in Muskegon, Michigan, hat AFTD erneut als eine seiner lokalen Wohltätigkeitsorganisationen für das Subaru Share the Love Event 2025 ausgewählt! Von November 2025 bis Januar 2026 wird das Autohaus für jeden verkauften oder vermieteten Neuwagen und für jeden routinemäßigen Servicebesuch eine Spende leisten, die aufgeteilt wird…
WeiterlesenAFTD-Webinar: Die gelebte Erfahrung mit FTD: Der Weg zur FTD-Diagnose
Obwohl das Bewusstsein für FTD-Erkrankungen zunimmt, ist der Weg zur Diagnose für viele Menschen noch immer lang und kompliziert. In diesem Webinar berichten die Referenten von ihrem persönlichen Weg zur Diagnose und zeigen, welche Hindernisse sie dabei erlebten und wie sie diese überwunden haben. Ihre Erfahrungen bieten wertvolle Einblicke und ermutigen diejenigen, die derzeit nach Antworten suchen.…
WeiterlesenHoffnung fördern – AFTD-Mitarbeiter nehmen am ALS Nexus 2025 in Dallas teil
Amanda Gleixner, PhD, nahm im August am Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) Nexus in Dallas, Texas, teil. Der ALS Nexus ist eine jährliche Konferenz der ALS Association, die Forscher, Kliniker, ALS-Betroffene, Pflegekräfte, Interessenvertreter und Branchenpartner zusammenbringt, um gemeinsam Fortschritte bei der Entwicklung einer lebenswerten Krankheit zu erzielen und letztendlich Lösungen zu finden…
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