Der ehemalige US-Abgeordnete Wexton, der mit PSP lebt, wird im Magazin „Brain & Life“ vorgestellt
Jennifer Wexton, ein ehemaliges Kongressmitglied, das nach Bekanntgabe ihrer Diagnose einer progressiven supranukleären Blickparese (PSP) zurücktrat, war auf dem Cover der April/Mai-Ausgabe von Brain &… zu sehen.
WeiterlesenLiebe HelpLine: Das GUIDE-Modell und FTD
Liebe HelpLine, mein Neurologe hat mir kürzlich von GUIDE für Demenzkranke erzählt. Ich frage mich, ob dieses Programm bei FTD helfen könnte. Wo kann ich mehr erfahren? …
WeiterlesenLinde Jacobs, Befürworterin genetischer FTD, wird in einem CBS-Segment auf Minnesota porträtiert
Linde Jacobs, eine Krankenschwester aus Minnesota, die sich für die Bekämpfung der genetisch bedingten FTD einsetzt, nachdem sie erfahren hatte, dass sie und ihre Schwestern dieselbe MAPT-Mutation haben, die die FTD ihrer Mutter verursachte, war…
WeiterlesenMillennial, dessen Vater an PSP leidet, erklärt die Herausforderungen für Millennial-Pflegekräfte
Als bei Jennifer N. Levins Vater progressive supranukleäre Blickparese diagnostiziert wurde, war sie erst 32 Jahre alt, lebte am anderen Ende des Landes und arbeitete lange Stunden in ihrem Job in der Fernsehbranche. …
WeiterlesenAFTD-Botschafterin berichtet der Zeitung aus West Virginia von der FTD-Reise ihres Mannes
In einem Artikel vom 21. Mai in der Charleston Gazette-Mail schilderte AFTD-Botschafterin Debbie Elkins den Weg ihrer Familie nach der Diagnose ihres Mannes Chuck. Sie berichtete vom ersten…
WeiterlesenAFTD-Medizinberaterin Emeritus Virginia Lee in die National Academy of Sciences gewählt
Virginia M.-Y. Lee, PhD, emeritiertes Mitglied des AFTD Medical Advisory Council (MAC) und derzeitige Direktorin des Center for Neurodegenerative Disease Research der University of Pennsylvania, wurde gewählt…
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