Förderung der Hoffnung: AFTD nimmt an der Tau Global Conference teil
Ende April nahmen Mitglieder des AFTD-Forschungsteams an einer hochkarätigen Konferenz teil, die sich ausschließlich der Erforschung von Tau widmete. Tau ist ein Protein, das bei Progressiver Supranukleärer Blickparese (PSP), Kortikobasalem Syndrom (CBS), MAPT-Frontotemporaler Degeneration, Alzheimer und anderen neurodegenerativen Erkrankungen vorkommt. Die Konferenz wurde gemeinsam von der Alzheimer's Association, CurePSP und der Rainwater Charitable Foundation ausgerichtet. Sie brachte…
WeiterlesenAktuelle Studie: Hirnpathologien, die mit FTD vereinbar sind, wurden bei etwa 351 TP3T-Fällen der Motoneuron-Krankheit gefunden
Laut einer kürzlich im Fachmagazin Brain veröffentlichten Studie wurden bei rund 351 TP3T der Teilnehmer mit Motoneuron-Erkrankungen, zu denen auch Erkrankungen wie ALS gehören, Hirnpathologien festgestellt, die mit FTD vereinbar sind. In 901 TP3T der untersuchten Proben wurden abnormale Proteinklumpen nachgewiesen. Die Teilnehmer litten sowohl an FTD als auch an Motoneuron-Erkrankungen.
WeiterlesenVielversprechende FTD-Gentherapie von AviadoBio im britischen Guardian vorgestellt
In den Londoner Docklands entwickelt das britische Biotech-Unternehmen AviadoBio eine vielversprechende Gentherapie zur Behandlung von FTD. Der Guardian berichtete am 13. Juni über die Fortschritte des Unternehmens. AviadoBios führende Therapie, AVB-101, zielt auf die spezifische genetische Form FTD-GRN ab. Diese wird durch Mutationen verursacht, die einen Mangel an Progranulin verursachen, einem für gesunde Gehirnzellen essentiellen Protein. Die Behandlung stellt… dar.
WeiterlesenFTD Science Digest: Helfen Sie mit, die Wissenschaft voranzubringen, indem Sie sich am aktualisierten FTD-Störungsregister beteiligen
Die klinische Forschung zu FTD befindet sich in einer entscheidenden Phase. Neue Therapien befinden sich in Phase 3 der klinischen Studien. Behandlungen für FTD, die durch Varianten in bestimmten Genen verursacht werden, sind so nah wie nie zuvor. Auch Studien zur sporadischen FTD sind im Gange, wie beispielsweise eine laufende Studie zur semantischen Variante der primär progressiven Aphasie (svPPA) und eine bevorstehende Plattformstudie…
WeiterlesenFTD-Forschung im Rampenlicht: Ein neues Forscherportal und weitere Updates aus dem FTD-Störungsregister
Die klinische Forschung zu FTD befindet sich in einer entscheidenden Phase. Neue Therapien befinden sich in Phase 3 der klinischen Studien. Behandlungen für FTD, die durch Varianten in bestimmten Genen verursacht werden, sind so nah wie nie zuvor. Auch Studien zur sporadischen FTD sind im Gange, wie beispielsweise eine laufende Studie zur semantischen Variante der primär progressiven Aphasie (svPPA) und eine bevorstehende Plattformstudie…
WeiterlesenAFTD-Webinar: Sprachtherapie – eine vielversprechende Praxis in der FTD-Behandlung und -Pflege
Wenn Patienten die Fähigkeit zur effektiven Kommunikation verlieren, überweisen Ärzte und andere Kliniker sie oft an einen Logopäden, um ihnen zu helfen, ihre Sprechfähigkeiten wiederzuerlangen. Bei Patienten mit der FTD-Störung, bekannt als primär progressive Aphasie (PPA), kehrt die verlorene Sprechfähigkeit jedoch nicht zurück, und die Kommunikation verschlechtert sich nur, da das Gehirn…
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