Stärken Sie Ihre Stimme in der FTD-Forschung: Warum werden mir so viele Fragen gestellt?

Beim Studium der FTD stellen Forscher viele Fragen. Forschungsteilnehmer fragen sich möglicherweise: „Warum müssen Sie all diese Informationen wissen?“ In diesem von AFTD und dem FTD Disorders Registry präsentierten Webinar „Perspektiven in der FTD-Forschung“ wird erklärt, warum diese Informationen gesammelt werden und wie sie von Forschern verwendet werden, die eine wirksame FTD anstreben.

AFTD-Webinar – Gehirnspenden: Wer, was, wo, wann und warum?

Die Gehirnspende ist entscheidend für die Weiterentwicklung der FTD-Wissenschaft. Die Navigation im Spendenprozess kann jedoch kompliziert sein. Wie spendet eine Person ihr Gehirn und an wen? Wann wird diese Entscheidung am besten getroffen? Und warum ist das Gehirn eine so wichtige Ressource für FTD-Forscher? In diesem Perspectives in Research Webinar, präsentiert gemeinsam von…

Familienkonferenz: Aufdeckung der Genetik von FTD/ALS

Das Penn FTD Center hat die Registrierung für die vierte jährliche Familienkonferenz „Uncovering the Genetics of FTD/ALS“ am 21. Februar 2024 von 15:00 bis 18:00 Uhr eröffnet. Diese virtuelle Veranstaltung wurde entwickelt, um die einzigartigen Herausforderungen anzugehen, die sich aus familiären Krankheiten wie FTD und ALS ergeben können. Während der Konferenz haben Sie die Möglichkeit, von… zu hören.

Demenz verstehen mit Schwerpunkt auf Alzheimer und FTD

Zoom-Videokonferenz

Nehmen Sie an dieser virtuellen Präsentation über FTD und die Alzheimer-Krankheit mit AFTD-Botschafterin Dawn O'Gara und Julie McMurray, MA, LMHC, CDP, von der Alzheimer's Association teil. Die Teilnehmer erfahren mehr über die Anzeichen und Symptome von FTD und Alzheimer sowie über die Ressourcen, die AFTD und die Alzheimer-Vereinigung zur Verfügung stellen. Weitere Informationen finden Sie in diesem herunterladbaren PDF. 

Coolmud-Start

Die Schwestern Linnea und Erika Lehmkuhl starten ihr Projekt „Coolmud“ zu Ehren ihres Vaters Jack. Eine spezielle Vorbestellung ist vom 3. bis 15. Dezember möglich. Nachdem bei Jack im Jahr 2022 FTD diagnostiziert wurde (er zeigte seit 2015 Symptome), wusste seine Familie, dass er ein kreatives Ventil brauchte, um seine „neue Sprache“ auszudrücken, also…