Subaru Share the Love Event 2025
Scott Campbell, Inhaber von Subaru in Muskegon, MI, hat AFTD erneut als eine seiner Heimatstadt-Wohltätigkeitsorganisationen für das Subaru Share the Love Event 2025 ausgewählt! Ab November 2025 …
WeiterlesenAFTD-Webinar: Die gelebte Erfahrung mit FTD: Der Weg zur FTD-Diagnose
While awareness of FTD disorders is increasing, many people still face a lengthy and complicated path to receiving a diagnosis. In this webinar, presenters will share their personal journeys…
WeiterlesenHoffnung fördern – AFTD-Mitarbeiter nehmen am ALS Nexus 2025 in Dallas teil
Amanda Gleixner, PhD, nahm im August am Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) Nexus in Dallas, Texas, teil. Der ALS Nexus ist eine jährliche Konferenz der ALS Association, die…
WeiterlesenDie gelebte Erfahrung von FTD: Die Vorteile von Haustieren
Der folgende Gastbeitrag wurde von Deb Jobe verfasst, einem Mitglied des AFTD Persons With FTD Advisory Council. Bei Deb wurde der Subtyp der kortikobasalen Syndrome (CBS) von FTD diagnostiziert und schließlich…
WeiterlesenDr. Laura Podcast-Moderatorin Esther Kane von AFTD
Esther Kane, MSN, RN-CDP, AFTD-Direktorin für Support und Ausbildung, war diese Woche mit Dr. Laura Schlesinger in ihrem Podcast „Dr. Laura's Deep Dive“ zu Gast. Kane lieferte Kontext und Hintergrundinformationen zu FTD…
WeiterlesenPersönliches Treffen und Begrüßen für von FTD betroffene Menschen in Des Moines, IA und Umgebung
Nehmen Sie an diesem persönlichen AFTD Meet & Greet-Event in Clive, IA, teil und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen. Gastgeber ist die AFTD-Freiwillige Melissa Jacobson am 8. November …
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