Alaska
AFTD kann Sie mit zuverlässigen Informationen, wertvollen Ressourcen, wesentlicher Unterstützung und Möglichkeiten, etwas zu bewegen, verbinden.
Wenden Sie sich an die HelpLine von AFTD
Die Helpline von AFTD kann Hinweise zu Ressourcen und Kontaktmöglichkeiten in Ihrem Bundesstaat geben. Wir können auch Ihre Fragen zur FTD-Diagnose, -Pflege und -Unterstützung beantworten.
Kontaktieren Sie unsere HelpLine telefonisch: 1-866-507-7222 | Kontaktieren Sie unsere HelpLine per E-Mail: info@theaftd.org.
Selbsthilfegruppen (lokal, regional oder national) treffen sich einmal im Monat und werden von AFTD-geschulten Freiwilligen oder Organisationen geleitet, die sich mit FTD auskennen, um unterstützende Gruppendiskussionen über Pflegeansätze, sich ändernde Beziehungen, Sicherheit, lokale Ressourcen, Trauer, Selbstfürsorge usw. zu fördern.
FTD-Diagnosezentren kann bei der Diagnose, Beratung und Vermittlung von Forschungsmöglichkeiten behilflich sein.
Machen Sie mit
Werden Sie ein AFTD-Freiwilliger, um sich mit unserer Gemeinschaft zu verbinden und die Reise für die nächste Familie zu verbessern. AFTD bietet a Vielzahl von Möglichkeiten für Freiwillige, um das Bewusstsein für FTD zu schärfen, wichtige Spenden zu sammeln und lokale Gemeinschaften aufzuklären. Zu den Möglichkeiten gehören Aktivitäten zur Sensibilisierung der Gemeinde, die Einrichtung von Selbsthilfegruppen oder die Ausrichtung einer lokalen Fundraising-Veranstaltung.
Melden Sie sich hier freiwillig an oder erfahren Sie mehr, indem Sie sich an Ihre AFTD wenden Koordinator für ehrenamtliches Engagement bei hgruen@theatd.org
Hannah Gruen
Koordinator für ehrenamtliches Engagement
hgruen@theatd.org
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Neuigkeiten und Veranstaltungen in Ihrer Nähe
Studie: Gruppe von MAPT-Genvariationen mit erhöhtem Risiko für Pick-Krankheitspathologie verbunden
Eine im Lancet Neurology veröffentlichte Studie ergab, dass eine genetische Variante von MAPT mit einem … assoziiert ist.
AFTD-Botschafterin Julia Pierrat wurde in der Los Angeles Times vorgestellt
„Es fühlt sich an, als würde man auf der Suche nach etwas in einen Schrank gehen, in dem man schon lange nicht mehr war …
Hoffnung fördern: AFTD und Mitarbeiter des Registers nehmen an der internationalen Demenzkonferenz teil
Mitarbeiter des AFTD- und FTD-Störungsregisters nahmen Ende … an der Alzheimer's Association International Conference (AAIC) teil.
Liebe HelpLine: AFTDs Awareness Cards
Liebe Helpline, wenn wir einkaufen gehen, fühlt sich mein Liebster manchmal überfordert und ich mache mir Sorgen, dass die Leute das nicht tun …
Emma Heming Willis teilt Familien-Updates im Oprah-Podcast
Emma Heming Willis, die Ehefrau und Pflegerin von Bruce Willis, wurde von Oprah Winfrey im „Oprah Podcast“ interviewt …
AFTD-Stipendiat diskutiert in einem Interview über die Verwendung von Proteinen zur Diagnose von FTD und zur Verfolgung des Schweregrads
Rowan Saloner, PhD, Empfänger des Clinical Research Training Scholarship 2024 von AFTD in FTD, erörtert, wie man Proteinspiegel misst …
Gastbeitrag: Lernen, mit familiärer FTD zu leben
Der folgende Gastbeitrag wurde von Brooke Teweles geschrieben, die dieses Jahr ihre Mutter und Tante verloren hat …
AFTD-Befürworter besuchen das kalifornische Kapitol zur Verabschiedung der Resolution zur FTD-Aufklärungswoche
Mitarbeiter und Befürworter von AFTD, darunter Emma Heming Willis, reisten am 18. August nach Sacramento, um Kaliforniens … zu feiern.
Emma Heming Willis im Interview mit Diane Sawyer in einem Prime-Time-Special
Emma Heming Willis wurde am Dienstagabend, dem 26. August, in „Emma und Bruce Willis: Die unerwartete Reise“ interviewt …
Buch über die FTD-Reise einer Familie hilft, Spenden für die Mission von AFTD zu sammeln
„No Fault of His Own“, ein diesen Sommer erschienener Roman, stand im Mittelpunkt eines kürzlich erschienenen AFTD …
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