Die British Broadcasting Corporation (BBC) stellt sich darauf ein einen Dokumentarfilm ausstrahlen die die Erfahrungen eines ehemaligen professionellen Rugbyspielers hervorhebt, bei dem eine Motoneuronerkrankung (MND) diagnostiziert wurde.  

Rob Burrow, der für die Leeds Rhinos spielte, wurde 2019 mit MND diagnostiziert. Als Burrow diagnostiziert wurde, hatte er noch ein Jahr zu leben, höchstens zwei.  

„Ich bin ein Gefangener in meinem eigenen Körper, das ist die Art und Weise, wie MND Sie erwischt, die Lichter sind an, aber niemand ist zu Hause“, sagte Burrow. „Ich denke wie du, aber mein Verstand funktioniert nicht richtig. Ich kann meinen Körper nicht bewegen.“ 

Laut BBC-Moderatorin und Freundin der Burrow-Familie, Sally Nugent, „teilt der Film die brutale Realität des Lebens mit einer Motoneuron-Erkrankung“ und die Auswirkungen, die sie sowohl auf Burrow als auch auf seine Familie hat.  

„Der Dokumentarfilm ist ein unbeirrbarer Blick auf das Leben durch Robs Augen. Wir sehen ihn täglich um kleine Siege kämpfen, die wir für selbstverständlich halten“, sagte Nugent. „Jeder Moment mit seiner Familie ist ein Gewinn für sie alle. Aber er ist heute genauso lustig wie am ersten Tag, als ich ihn traf, als er einfach einer der größten Rugby-League-Spieler aller Zeiten war. Er ist immer noch das und noch viel mehr.“ 

Der Dokumentarfilm zeigt genau, wie Burrow seine Tage verbringt, vom Besuch des Sporttags in der Schule seiner Kinder, um sie in Aktion zu sehen, bis hin zum Witzemachen mit seiner Mutter, indem er seine Sprachbox benutzt.  

Das Special zeigt auch, wie Burrows Frau Lindsey es unter einen Hut bringt, eine Pflegepartnerin zu sein, sich um ihre Kinder zu kümmern und als Physiotherapeutin für den British National Health Service zu arbeiten. Der Dokumentarfilm hebt außerdem hervor, wie Burrows Eltern, Geoff und Irene, als Pflegepartner dienen, um Lindsey und Rob zu helfen.  

Die Dokumentation, Rob Burrow: Leben mit MND, Premiere am 18. Oktober.  

Wenn Sie an weiteren Geschichten von Pflegepartnern und Menschen mit FTD interessiert sind, lesen Sie Artikel aus The Lived Experience of FTD, eine Kolumne im Help & Hope-Newsletter der AFTD, geschrieben von Mitgliedern der Personen mit FTD-Beirat. 

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