När en familj får veta att FTD är genetisk är det viktigt att hitta släktingar och informera dem om den potentiella risken, samt öka medvetenheten om det hopp som forskningsframsteg ger för en behandling i framtiden. Delta i detta webbinarium där vi diskuterar praktiska metoder för att hantera det känsliga ämnet att dela information om genetiska risker med den utökade familjen. Medlemmarna Wanda Smith och Ansel Dow kommer att prata om sina erfarenheter, och Angela Lunde, Mayo Clinics programchef för Alzheimers sjukdomsforskning, kommer att dela med sig av några strategier.