Sjukvårdspersonal ligger i frontlinjen när det gäller att diagnostisera, behandla och hantera olika neurodegenerativa sjukdomar. AFTD uppmuntrar all sjukvårdspersonal och deras FTD-patienter att gå med i registret för FTD-störningar för att hålla dig informerad om den senaste utvecklingen inom FTD-forskning, upptäcka möjligheter att delta i kliniska prövningar och studier och hitta utbildningsresurser. Den nya registeröversikten kan anpassas efter dina intressen och ge dig den information du värdesätter mest.

Registret för FTD-störningar är ett viktigt verktyg för att främja vetenskapen mot ett botemedel för alla typer av FTD-störningar, inklusive:

Registret fungerar som en bro mellan forskare och individer som drabbats av FTD, vilket gör det möjligt för dem att knyta an till kliniska prövningar, observationsstudier och andra forskningsinitiativ. För vårdpersonal innebär detta att ligga i framkant av vetenskapliga framsteg för dina patienter och ge dem chansen att bidra direkt till forskning som kan leda till bättre diagnostiska verktyg, behandlingsalternativ och i slutändan botemedel mot dessa förödande tillstånd.

Registret meddelar regelbundet medlemmar om nya studier och forskningsprojekt, vilket ger vårdpersonal möjlighet att delta i studier eller hänvisa patienter till nya forskningsmöjligheter.

Varje vårdpersonal som ansluter sig bidrar till den kollektiva röst som förespråkar mer forskningsfinansiering, bättre patientstöd och ökad allmän förståelse. Siffrornas kraft kan inte nog betonas; ökad medvetenhet om FTD skapar en större drivkraft för framsteg inom behandling och vård, inklusive tidigare diagnoser.

Registrets mål är att se till att alla inom sjukvården är fullt medvetna om symtomen, progressionen och effekterna av FTD på patienter och deras anhöriga, vilket leder till förseningar i patientvården.

Registret ger vårdpersonal tillgång till utbildningsresurser för sig själva och sina patienter, vilket ger dem insikter i patientvård, strategier för symptomhantering och de senaste kliniska rönen.