Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD), Alzheimer's Association, Rainwater Charitable Foundation och Robertson Foundation har gått samman för att bevilja tre anslag på totalt 14,2 miljoner pund (ca 1,4 miljoner pund) för diagnostiska biomarkörer för frontotemporal degeneration (FTD). Detta är det första året för det nya FTD Diagnostic Biomarkers Initiative, efter ett tidigare AFTD-biomarkörprogram som pågick från 2016-2020, vilket möjliggjordes av Samuel I. Newhouse Foundation.

Att identifiera och verifiera biomarkörer för att förbättra tillgången till diagnos av FTD är en kritisk lucka i klinisk vård. Diagnos av FTD tar betydligt längre tid än för många andra neurodegenerativa sjukdomar på grund av dess heterogenitet, komplexitet, överlappande egenskaper med andra sjukdomar och tidiga debut. Verktyg för snabb och korrekt diagnos av FTD-patologi kan också förbättra förståelsen för relaterade neurodegenerativa sjukdomar, särskilt i fall där det finns överlappande symtom eller kopatologier.

Holloway Family Fund vid AFTD var avgörande för lanseringen av detta initiativ. “Alltför många familjer kämpar i åratal utan en FTD-diagnos, vilket inte bara är otroligt svårt för de drabbade, det hindrar också forskningsframsteg. Jag är stolt över att stödja detta initiativ genom Holloway Family Fund för att ge hopp och handlingsfrihet till samhället”, säger AFTD-styrelseledamoten Kristin Holloway.

“Vi har sett enorma framsteg inom biomarkörer för Alzheimers sjukdom under senare år; att utvidga dessa framsteg till andra sjukdomar som orsakar demens – såsom FTD – är ett viktigt positivt steg för patienter, forskare och kliniker”, sade Heather M. Snyder, fil.dr., Alzheimersföreningens senior vice ordförande för medicinska och vetenskapliga relationer. “Dessa bidrag är en viktig möjlighet att ta ett steg framåt i att främja tidigare upptäckt och diagnos, spåra effekterna av behandlingar och identifiera personer för forskningsstudier. Vi är stolta över att vara en del av detta initiativ.”

Efter en rigorös granskningsprocess som administrerats av AFTD med hjälp av externa expertgranskare har tre forskningsprojekt nu finansierats och kommer att slutföras under de kommande två åren. De tre förslagen delar en strategi för att mäta FTD-markörer i biologiska vätskor, såsom ryggradsvätska och blod, med målet att utveckla diagnostiska tester. Var och en tilldelades cirka 147 miljoner pund:

• Nicolas Barthélemy, PhD, Washington University, “Tau-citrullinering i biovätskor som diagnostisk biomarkör för tauopatier.”
• Andrew Stern, MD, PhD, Brigham and Women's Hospital, “Detektion av felveckad TDP-43 i FTD-patienters biovätskor.”
• Leonard Petrucelli, PhD, Mayo Clinic Jacksonville, “Kryptiska TDP-43-mål vid FTD.”

“Vi är mycket glada över att kunna bidra till att finansiera tre innovativa förslag om flytande biomarkörer, eftersom utvecklingen av verktyg för tidig upptäckt av sjukdomar är ett av våra centrala mål på Rainwater Charitable Foundation”, säger Glenn Harris, Ph.D., chef för forskningspartnerskap, affärsutveckling och läkemedelsutvecklingsledare på Rainwater Charitable Foundation. “Att stödja program som dessa kan en dag förbättra beredskapen för kliniska prövningar och tillgången till FTD-behandlingar.”

Planering för en andra omgång forskningsbidrag pågår. Programmet kommer att fortsätta att sträva efter att finansiera utvecklingen av metoder som kan bli allmänt tillgängliga, antingen som diagnostiska verktyg eller som screeningverktyg för att identifiera individer som ska remitteras till en specialist. En ny förslagsinbjudan förväntas i början av 2026.

“På AFTD funderar vi alltid på hur vi kan sänka hindren för diagnos så att patienter kan få förbättrad tillgång till resurser och behandlingar”, säger Penny Dacks, Ph.D., Chief Scientific Officer på AFTD och ordförande för FTD Disorders Registry. “Vi ser fram emot den dag då kliniker och familjer kan dra nytta av screeningverktyg för att identifiera om ett specialistbesök behövs, följt av verktyg som hjälper specialisten att korrekt diagnostisera alla typer av FTD”, fortsatte hon.