AFTD:s VD Susan Dickinson går i pension i maj 2026; AFTD:s styrelse leder sökandet efter efterträdare
När Susan LJ Dickinson anställdes för att leda AFTD hade organisationen bara två andra deltidsanställda. Mycket av det dagliga arbetet utfördes av en liten grupp passionerade volontärer, inklusive AFTD:s helt frivilliga styrelse och medicinska rådgivande nämnd. Budgeten var 1 400 000 pund. Med Ms. Dickinson vid rodret har AFTD vuxit till…
Läs merAtt förstå demens med fokus på frontotemporal degeneration (FTD)
AFTD-ambassadör Dawn O'Gara kommer att hålla en virtuell presentation om FTD och Alzheimers sjukdom tillsammans med representanter från Alzheimersföreningen tisdagen den 19 augusti 2025 kl. 12.00–13.00 EDT. Presentationen ger deltagarna möjlighet att lära sig om tecken och symtom på FTD och Alzheimers, och de resurser som finns tillgängliga genom…
Läs merPersonligt möte för personer på FTD-resan
Delta i och lär av andra som förstår FTD-resan på detta AFTD Meet & Greet-evenemang i Valdosta, Georgia, som arrangeras av Chris Tann, medlem i Persons with FTD Advisory Council, och Dr. Debra Tann den 6 september. OSA genom att ringa eller sms:a Dr. Debra Tann på 229-415-3333. Du behöver inte möta FTD ensam.…
Läs merTips och råd: Hjärnhälsa och FTD
Även om inga behandlingar ännu har godkänts för någon typ av FTD, börjar ny forskning tyda på att bärare av FTD-orsakande genvarianter kan bromsa dess utveckling genom att delta i vissa hjärnhälsosamma aktiviteter. Men det finns mycket vi fortfarande inte vet om den allmänna hjärnhälsan och dess samband med FTD-risken ...
Läs merPersonligt möte för personer som drabbats av FTD i Federal Way, WA och omgivande områden
Delta i och lär av andra som förstår FTD:s resa på detta AFTD Meet & Greet-evenemang i Federal Way, WA, som arrangeras av AFTD-ambassadören Joanne Linerud och volontärerna Steve Zamberlin och Karin Miller, den 6 september 2025. Grillade hamburgare kommer att serveras – ta gärna med ett tillbehör att dela! OSA genom att mejla…
Läs merGenetisk rådgivning och testning bör erbjudas personer som diagnostiserats med FTD, menar experter
En synpunktsartikel publicerad i den medicinska tidskriften Neurology argumenterar för att genetisk rådgivning och testning bör erbjudas alla som diagnostiseras med FTD, vilket understryker det ökande antalet studier av genbaserade terapier. Medförfattare till artikeln inkluderar AFTD:s chef för genetiska initiativ Kim Jenny, MS, LCGC; styrelseledamot Jill S. Goldman, MS, MPhil, CGC; och…
Läs mer