Studien upptäcker hur variationer i TMEM106B-genen påverkar risken och svårighetsgraden av FTD
I en studie publicerad tidigare i år i tidskriften Science Translational Medicine delar forskare från Mayo Clinic sin upptäckt av hur ärvda variationer i en specifik gen kan...
Läs merNew York State Senator Michelle Hinchey presenterar lagförslag för att skapa ett statligt FTD-register
New York State Senator Michelle Hinchey presenterade och sponsrade ett lagförslag till delstatssenaten som, om det godkändes, skulle skapa ett statligt register över FTD-diagnoser. Sen. Hinchey meddelade att...
Läs merHope Rising Benefit hedrar Dr. Bruce Miller, samlar in $1,9 miljoner för AFTD:s uppdrag
Den åttonde årliga AFTD Hope Rising Benefit, som hölls den 4 april i New York Citys Ziegfeld Ballroom, samlade in mer än $1,9 miljoner för att stödja AFTD:s uppdrag att hjälpa dem som drabbats av...
Läs merNew York State Senator Michelle Hinchey introducerar First-in-the-Nationen-lagstiftning för att skapa FTD-forskningsregister
ALBANY, NY – Idag presenterade senatorn Michelle Hinchey i delstaten New York lagstiftning (S7874/A9938) för att upprätta landets första statliga forskningsregister för frontotemporal degeneration (FTD). Registret skulle hjälpa till att utbilda läkare...
Läs merNational Meet & Greet för HBTQIA+ vuxna som konfronterar FTD
HBTQIA+-personer som lever med eller tar hand om en nära och kära med FTD möter förvärrade stressfaktorer som är unika för deras befolkning. AFTD har åtagit sig att tillhandahålla en säker, bekräftande miljö för att få tillgång till...
Läs merNationellt möte och hälsa för vuxna i gymnasieåldern som konfronterar FTD
AFTD kommer att vara värd för ett nationellt, virtuellt Meet & Greet den 15 juni för de i åldern 17-26 som bor med och hjälper till att ta hand om en person som lever med FTD. Vi ska…
Läs mer
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)