Kära hjälplinje: Support för familjär och genetisk FTD
Kära hjälplinje, min mamma fick nyligen diagnosen FTD; min bortgångne farbror och mormor hade demens, och jag är orolig för att detta kan vara genetiskt. Finns det stöd för människor som står inför...
Läs merAdvocate for Awareness: Working with Lawmakers to Highlight FTD
FTD-förespråkare kan hjälpa till att skapa medvetenhet till sina samhällen genom att arbeta med lagstiftare för att utfärda proklamationer och resolutioner som utser en statlig FTD-medvetenhetsvecka. Men vad är proklamationer och resolutioner...
Läs merFTD: Den andra demenssjukdomen
AFTD-ambassadör Nanci Anderson kommer att ge en översikt över FTD, tillsammans med tillgängliga resurser tillgängliga i tvillingstäderna och från AFTD. Ladda ner detta flygblad för att lära dig mer.
Läs mer17 juli 2024 — FTD: Den andra demenssjukdomen
AFTD-ambassadör Nanci Anderson kommer att ge en översikt över FTD, tillsammans med tillgängliga resurser tillgängliga i tvillingstäderna och från AFTD. Evenemanget äger rum den 17 juli...
Läs merVesper Bio fullbordar enstaka stigande dossteg av sin kliniska prövning för potentiell sjukdomsmodifierande behandling för FTD-GRN
Bioteknikföretaget Vesper Bio meddelar att det har slutfört steget med en stigande dos i sin kliniska prövning av sin potentiellt sjukdomsmodifierande behandling för FTD-GRN. Målet med singeluppstigningen...
Läs merDelaware godkänner resolutionen som erkänner FTD Awareness Week 2024
Delaware blev den tredje staten att officiellt erkänna FTD Awareness Week 2024 (22-29 september) efter att dess senat enhälligt antog resolutionen SR23 den 27 juni. State Senator Kyra Hoffner sponsrade...
Läs mer
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)