AFTD ansluter sig till lagstiftare för att öka medvetenheten om demens i Kalifornien
Ovan, vänster: Emma Heming Willis, AFTD-ambassadör Terry Walter, senator Roger Niello från Kalifornien, och AFTD-volontärerna Jeanine Walter Misirli, MD, och Kristine Golden, PA-C SACRAMENTO, CA –…
Läs merDementia Action Alliance publicerar uppdaterad guide till att leva med demens
Organisationen Dementia Action Alliance (DAA) har släppt en uppdaterad version av ”Pathways to Well-Being with Dementia”, en manual med praktiska verktyg, strategier och insikter för att stödja välbefinnande vid demens.…
Läs merFrämjar hopp: Mottagare av AFTD-forskningsbidrag i början av karriären gör framsteg!
Visste du att AFTD för närvarande har sex aktiva forskningsbidragsprogram som finansierar FTD-forskning i alla skeden, från upptäcktsforskning till kliniska prövningar? Tre av dessa program är inriktade på…
Läs merAFTD-webbinarium: Från symtomdebut till diagnos — Förbättra FTD-diagnosprocessen
FTD:s komplexa symptomatik gör att den ofta feldiagnostiseras. Detta webbinarium utforskar vad vi vet om diagnosprocessen genom att granska aktuella data från FTD-störningsregistret, inklusive vanliga tidiga…
Läs merStudie från AFTD-bidragsmottagare utvärderar proteinförändringar som kan hjälpa till att spåra FTD:s svårighetsgrad
En studie publicerad i Nature Aging undersökte ett stort antal proteiner i cerebrospinalvätska (CSF) för att se om kombinationer av förändringar i dessa proteiner kunde användas för…
Läs merDen avlidne FTD-advokaten Susan Suchan uppmärksammas i ny dokumentär
Susan, en ny dokumentär i full längd om en kvinna som diagnostiserats med FTD och de val hon och hennes familj kämpade med, finns nu tillgänglig för streaming. Filmens huvudperson, Susan Suchan,…
Läs mer