AFTD-webbinarium: Den levda erfarenheten av FTD: Vägen fram till en FTD-diagnos
Den levda erfarenheten av FTD: Vägen till en FTD-diagnos Medan medvetenheten om FTD-sjukdomar ökar, står många människor fortfarande inför en lång och komplicerad väg till diagnos. I detta webbinarium kommer presentatörerna att dela med sig av sina personliga resor till diagnos, belysa de hinder de stötte på och hur de övervann dem. Deras erfarenheter kommer att…
Läs merAFTD-bidragstagare diskuterar användning av proteiner för att diagnostisera FTD och spåra svårighetsgrad i intervju
Rowan Saloner, PhD, mottagare av AFTD:s kliniska forskningsstipendium inom FTD 2024, diskuterar hur mätning av proteinnivåer i cerebrospinalvätska (CSF) kan hjälpa till att diagnostisera FTD i en nyligen genomförd intervju med The Pathologist. Dr. Saloner lyfter fram resultaten av en nyligen genomförd studie han ledde som visade att nivåerna av specifika proteiner potentiellt skulle kunna användas för att…
Läs merGästinslag: Att lära sig leva med familjär FTD
Följande gästartikel skrevs av Brooke Teweles, som förlorade sin mor och moster i år till en form av FTD-ALS med genetiska rötter. Brooke är en stolt förespråkare för FTD- och ALS-forskning. På sin blogg, Both Things Are True, och sin Instagram skriver hon om sorg, glädje och hopp. Sommaren innan…
Läs merAFTD-förespråkare besöker Kaliforniens Capitol för att godkänna resolutionen för FTD-medvetenhetsveckan
AFTD-personal och förespråkare, inklusive Emma Heming Willis, reste till Sacramento den 18 augusti för att fira Kaliforniens officiella erkännande av FTD Awareness Week 2025. Detta är andra året i rad som Kalifornien antar en resolution för att markera FTD Awareness Week. Den ansluter sig till 19 andra stater som har antagit resolutioner och/eller proklamationer för FTD Awareness Week. Förra året, en…
Läs merEmma Heming Willis intervjuas av Diane Sawyer i Prime-Time Special
Emma Heming Willis intervjuades tisdagskvällen den 26 augusti i programmet ”Emma and Bruce Willis: The Unexpected Journey – A Diane Sawyer Special”, där hon delade med sig av sin familjs erfarenheter av att leva med FTD. I en gripande diskussion berättade fru Willis om hur symtomen började hos sin man, svårigheten att få en diagnos och hur man förklarade sjukdomen för…
Läs merBok om familjens FTD-resa hjälper till att samla in pengar till AFTD:s uppdrag
”Inget fel på honom”, en roman som släpptes i somras, var fokus för en nyligen genomförd AFTD-insamling organiserad av författaren Gina Biskupic, logoped och nybliven FTD-volontär. Familjedramat är inspirerat av verkliga händelser och beskriver historien om en man vid namn Geoff och hans fru, Karly, som…
Läs mer
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)