Gästinslag: Att lära sig leva med familjär FTD

Graphic Text: Guest Feature - Learning to live with familial FTD | Background: A photo of Brooke Teweles as a child being held by her mother.

Följande gästartikel skrevs av Brooke Teweles, som förlorade sin mor och moster i år till en form av FTD-ALS med genetiska rötter. Brooke är en stolt förespråkare för FTD- och ALS-forskning. På sin blogg, Both Things Are True, och sin Instagram skriver hon om sorg, glädje och hopp. Sommaren innan…

Läs mer

AFTD-förespråkare besöker Kaliforniens Capitol för att godkänna resolutionen för FTD-medvetenhetsveckan

AFTD-personal och förespråkare, inklusive Emma Heming Willis, reste till Sacramento den 18 augusti för att fira Kaliforniens officiella erkännande av FTD Awareness Week 2025. Detta är andra året i rad som Kalifornien antar en resolution för att markera FTD Awareness Week. Den ansluter sig till 19 andra stater som har antagit resolutioner och/eller proklamationer för FTD Awareness Week. Förra året, en…

Läs mer

Emma Heming Willis intervjuas av Diane Sawyer i Prime-Time Special

Emma Heming Willis intervjuades tisdagskvällen den 26 augusti i programmet ”Emma and Bruce Willis: The Unexpected Journey – A Diane Sawyer Special”, där hon delade med sig av sin familjs erfarenheter av att leva med FTD. I en gripande diskussion berättade fru Willis om hur symtomen började hos sin man, svårigheten att få en diagnos och hur man förklarade sjukdomen för…

Läs mer

En kväll för vårdgivare

AFTD deltar i An Evening for Caregivers, ett specialevenemang för vårdgivare där Emma Heming Willis samtalar med Anderson Cooper. Paneldiskussioner med experter på vård kommer att inleda evenemanget och ge deltagarna resurser och information som kan göra en positiv skillnad i alla steg av vårdprocessen. AFTD kommer att ha en informations…

Läs mer